Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of 4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amines as potent, selective and orally bioavailable LRRK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(9): 1615-1620, 2018 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29588215
2.
Novel complex crystal structure of prolyl hydroxylase domain-containing protein 2 (PHD2): 2,8-Diazaspiro[4.5]decan-1-ones as potent, orally bioavailable PHD2 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 21(21): 6349-58, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24055079
3.
Identification of benzoxazole analogs as novel, S1P(3) sparing S1P(1) agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(12): 3973-7, 2012 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22583616
4.
Indole-propionic acid derivatives as potent, S1P3-sparing and EAE efficacious sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(8): 2794-7, 2012 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22429468
5.
Discovery of novel 1,2,4-thiadiazole derivatives as potent, orally active agonists of sphingosine 1-phosphate receptor subtype 1 (S1P(1)).
J Med Chem
; 55(9): 4286-96, 2012 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22500954
6.
SmI(2)-mediated carbon-carbon bond fragmentation in alpha-aminomethyl malonates.
Org Lett
; 11(18): 4136-8, 2009 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19739686
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