Detalles de la búsqueda
1.
Congenital long QT syndrome caused by the F275S KCNQ1 mutation: mechanism of impaired channel function.
Biochem Biophys Res Commun
; 380(1): 127-31, 2009 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19167356
2.
Cathepsin L deficiency results in reactive oxygen species (ROS) accumulation and vascular cells activation.
Free Radic Res
; 51(11-12): 932-942, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29041825
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