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1.
Compressive Sensing Based Radio Tomographic Imaging with Spatial Diversity.
Sensors (Basel)
; 19(3)2019 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30678172
2.
In Primary Aldosteronism, Mineralocorticoids Influence Exosomal Sodium-Chloride Cotransporter Abundance.
J Am Soc Nephrol
; 28(1): 56-63, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27381844
3.
Bayesian Device-Free Localization and Tracking in a Binary RF Sensor Network.
Sensors (Basel)
; 17(5)2017 Apr 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28448464
4.
Detection of mutations in KLHL3 and CUL3 in families with FHHt (familial hyperkalaemic hypertension or Gordon's syndrome).
Clin Sci (Lond)
; 126(10): 721-6, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24266877
5.
Genetic variation of promoter sequence modulates XBP1 expression and genetic risk for vitiligo.
PLoS Genet
; 5(6): e1000523, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19543371
6.
Compound Astragalus and Salvia miltiorrhiza extract inhibits cell invasion by modulating transforming growth factor-beta/Smad in HepG2 cell.
J Gastroenterol Hepatol
; 25(2): 420-6, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19793165
7.
Platelet-derived growth factor receptor alpha gene mutations in vitiligo vulgaris.
Acta Derm Venereol
; 90(2): 131-5, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20169295
8.
PO2-based biodosimetry evaluation using an EPR technique acts as a sensitive index for chemotherapy.
Oncol Lett
; 16(2): 2167-2174, 2018 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30008915
9.
CLCN2 chloride channel mutations in familial hyperaldosteronism type II.
Nat Genet
; 50(3): 349-354, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29403011
10.
Five mutations of ATP2A2 gene in Chinese patients with Darier's disease and a literature review of 86 cases reported in China.
Arch Dermatol Res
; 298(2): 58-63, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16552539
11.
Pyogenic granuloma arising as a complication of 595 nm tunable pulsed dye laser treatment of port-wine stains: report of four cases.
Dermatol Surg
; 36(8): 1341-3, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20584041
12.
Novel Insertion Mutation in KCNJ5 Channel Produces Constitutive Aldosterone Release From H295R Cells.
Mol Endocrinol
; 29(10): 1522-30, 2015 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-26340408
13.
Role for germline mutations and a rare coding single nucleotide polymorphism within the KCNJ5 potassium channel in a large cohort of sporadic cases of primary aldosteronism.
Hypertension
; 63(4): 783-9, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24420545
14.
Seated saline suppression testing for the diagnosis of primary aldosteronism: a preliminary study.
J Clin Endocrinol Metab
; 99(8): 2745-53, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24762111
15.
HLA haplotypic association with different phenotype of alopecia areata in Chinese Hans.
J Dermatol Sci
; 45(3): 206-9, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17134879
16.
Somatic mutations affecting the selectivity filter of KCNJ5 are frequent in 2 large unselected collections of adrenal aldosteronomas.
Hypertension
; 59(3): 587-91, 2012 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-22252394
17.
The association of the BLK gene with SLE was replicated in Chinese Han.
Arch Dermatol Res
; 302(8): 619-24, 2010 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-20130895
18.
Genome-wide association study for vitiligo identifies susceptibility loci at 6q27 and the MHC.
Nat Genet
; 42(7): 614-8, 2010 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-20526339
19.
The analysis of genetics and associated autoimmune diseases in Chinese vitiligo patients.
Arch Dermatol Res
; 301(2): 167-73, 2009 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-18839195
20.
A novel KIT missense mutation in one Chinese family with piebaldism.
Arch Dermatol Res
; 301(5): 387-9, 2009 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-19430803