Detalles de la búsqueda
1.
Glial activation in the periaqueductal gray promotes descending facilitation of neuropathic pain through the p38 MAPK signaling pathway.
J Neurosci Res
; 94(1): 50-61, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26423029
2.
Single nucleotide polymorphism rs3732860 in the 3'-untranslated region of CYP8B1 gene is associated with gallstone disease in Han Chinese.
J Gastroenterol Hepatol
; 28(4): 717-22, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23216301
3.
Piperlongumine conquers temozolomide chemoradiotherapy resistance to achieve immune cure in refractory glioblastoma via boosting oxidative stress-inflamation-CD8+-T cell immunity.
J Exp Clin Cancer Res
; 42(1): 118, 2023 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37161450
4.
Efficacy and safety of Qingre-Chushi therapies in active ulcerative colitis: A network meta-analysis.
PLoS One
; 16(9): e0257599, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34543327
5.
Asperuloside suppressing oxidative stress and inflammation in DSS-induced chronic colitis and RAW 264.7 macrophages via Nrf2/HO-1 and NF-κB pathways.
Chem Biol Interact
; 344: 109512, 2021 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33974900
6.
Identifying key drivers for geospatial variation of grain micronutrient concentrations in major maize production regions of China.
Environ Pollut
; 266(Pt 2): 115114, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32634695
7.
Physiological and developmental traits associated with the grain yield of winter wheat as affected by phosphorus fertilizer management.
Sci Rep
; 9(1): 16580, 2019 11 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31719561
8.
Response of lymphocytes to radiation in untreated breast cancer patients as detected with three different genetic assays.
Biomed Environ Sci
; 21(6): 499-508, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19263806
9.
The gene for a rare autosomal dominant form of pompholyx maps to chromosome 18q22.1-18q22.3.
J Invest Dermatol
; 126(2): 300-4, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16374448
10.
A novel MGST2 non-synonymous mutation in a Chinese pedigree with psoriasis vulgaris.
J Invest Dermatol
; 126(5): 1003-5, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16498398
11.
Identification of a novel locus for Marie Unna hereditary hypotrichosis to a 17.5 cM interval at 1p21.1-1q21.3.
J Invest Dermatol
; 125(4): 711-4, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16185270
12.
Two frameshift mutations in the RNA-specific adenosine deaminase gene associated with dyschromatosis symmetrica hereditaria.
Arch Dermatol
; 141(2): 193-6, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15724015
13.
Two closely linked variations in actin cytoskeleton pathway in a Chinese pedigree with disseminated superficial actinic porokeratosis.
J Am Acad Dermatol
; 52(6): 972-6, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15928614
14.
[Refinement of DSAP1 locus and mutation detection for candidate genes].
Yi Chuan Xue Bao
; 32(7): 667-74, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16078733
15.
[Relation between the angiotensin II type 2 receptor polymorphism and essential hypertension in men].
Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi
; 33(7): 592-4, 2005 Jul.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-16080803
16.
Seven novel mutations of the ADAR gene in Chinese families and sporadic patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH).
Hum Mutat
; 23(6): 629-30, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15146470
17.
A gene for freckles maps to chromosome 4q32-q34.
J Invest Dermatol
; 122(2): 286-90, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15009706
18.
Identification of the cylindromatosis tumor-suppressor gene responsible for multiple familial trichoepithelioma.
J Invest Dermatol
; 122(3): 658-64, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15086550
19.
Identification of a locus for dyschromatosis symmetrica hereditaria at chromosome 1q11-1q21.
J Invest Dermatol
; 120(5): 776-80, 2003 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12713580
20.
Evidence for a major psoriasis susceptibility locus at 6p21(PSORS1) and a novel candidate region at 4q31 by genome-wide scan in Chinese hans.
J Invest Dermatol
; 119(6): 1361-6, 2002 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12485440