Detalles de la búsqueda
1.
Next-generation sequencing identifies rare pathogenic and novel candidate variants in a cohort of Chinese patients with syndromic or nonsyndromic hearing loss.
Mol Genet Genomic Med
; 8(12): e1539, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33095980
2.
Mutation analysis of common deafness-causing genes among 506 patients with nonsyndromic hearing loss from Wenzhou city, China.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 122: 185-190, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31035178
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