Detalles de la búsqueda
1.
Genetic evidence for a causal relationship between type 2 diabetes and peripheral artery disease in both Europeans and East Asians.
BMC Med
; 20(1): 300, 2022 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36042491
2.
The Parkinson's Disease Mendelian Randomization Research Portal.
Mov Disord
; 34(12): 1864-1872, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31659794
3.
Unravelling the complex causal effects of substance use behaviours on common diseases.
Commun Med (Lond)
; 4(1): 43, 2024 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38472333
4.
Efficient and accurate mixed model association tool for single-cell eQTL analysis.
medRxiv
; 2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38798318
5.
Pitfalls and opportunities for applying latent variables in single-cell eQTL analyses.
Genome Biol
; 24(1): 33, 2023 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36823676
6.
The potential clinical impact of cell type-specific genetic regulation: Crohn's disease.
Clin Transl Med
; 13(11): e1474, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37983917
7.
Estimation and implications of the genetic architecture of fasting and non-fasting blood glucose.
Nat Commun
; 14(1): 451, 2023 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36707517
8.
Mendelian randomization study reveals a population-specific putative causal effect of type 2 diabetes in risk of cataract.
Int J Epidemiol
; 50(6): 2024-2037, 2022 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34999863
9.
Genetic and functional interaction network analysis reveals global enrichment of regulatory T cell genes influencing basal cell carcinoma susceptibility.
Genome Med
; 13(1): 19, 2021 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33549134
10.
Tumor Mutational Burden Is Polygenic and Genetically Associated with Complex Traits and Diseases.
Cancer Res
; 81(5): 1230-1239, 2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33419773
11.
Genome-wide analyses of behavioural traits are subject to bias by misreports and longitudinal changes.
Nat Commun
; 12(1): 20211, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33436567
12.
Widespread signatures of natural selection across human complex traits and functional genomic categories.
Nat Commun
; 12(1): 1164, 2021 02 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33608517
13.
Genome-wide association study identifies 143 loci associated with 25 hydroxyvitamin D concentration.
Nat Commun
; 11(1): 1647, 2020 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32242144
14.
Is Schizophrenia a Risk Factor for Breast Cancer?-Evidence From Genetic Data.
Schizophr Bull
; 45(6): 1251-1256, 2019 10 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30452727
15.
Genotype-by-environment interactions inferred from genetic effects on phenotypic variability in the UK Biobank.
Sci Adv
; 5(8): eaaw3538, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31453325
16.
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies.
Lancet Neurol
; 18(12): 1091-1102, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31701892
17.
Genome-wide association analyses identify 143 risk variants and putative regulatory mechanisms for type 2 diabetes.
Nat Commun
; 9(1): 2941, 2018 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30054458
18.
Identifying gene targets for brain-related traits using transcriptomic and methylomic data from blood.
Nat Commun
; 9(1): 2282, 2018 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29891976
19.
Signatures of negative selection in the genetic architecture of human complex traits.
Nat Genet
; 50(5): 746-753, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29662166
20.
Dissecting genetic architecture of startle response in Drosophila melanogaster using multi-omics information.
Sci Rep
; 7(1): 12367, 2017 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28959013