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1.
Molecular and Phenotypic Characterization of Nine Patients with STAT1 GOF Mutations in China.
J Clin Immunol
; 40(1): 82-95, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31686315
2.
X-linked lymphoproliferative syndrome in mainland China: review of clinical, genetic, and immunological characteristic.
Eur J Pediatr
; 179(2): 327-338, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31754776
3.
Novel compound heterozygous mutations in ZAP70 in a Chinese patient with leaky severe combined immunodeficiency disorder.
Immunogenetics
; 69(4): 199-209, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28124082
4.
Abatacept is effective in Chinese patients with LRBA and CTLA4 deficiency.
Genes Dis
; 8(5): 662-668, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34291137
5.
Corrigendum to "Novel biallelic TRNT1 mutations lead to atypical SIFD and multiple immune defects" [Genes Dis 7 (1) (2020) 128-137].
Genes Dis
; 7(3): 485, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32885000
6.
Novel biallelic TRNT1 mutations lead to atypical SIFD and multiple immune defects.
Genes Dis
; 7(1): 128-137, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32181284
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