Detalles de la búsqueda
1.
A long ncRNA links copy number variation to a polycomb/trithorax epigenetic switch in FSHD muscular dystrophy.
Cell
; 149(4): 819-31, 2012 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22541069
2.
Rbfox1 downregulation and altered calpain 3 splicing by FRG1 in a mouse model of Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).
PLoS Genet
; 9(1): e1003186, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23300487
3.
Overexpression of facioscapulohumeral muscular dystrophy region gene 1 causes primary defects in myogenic stem cells.
J Cell Sci
; 126(Pt 10): 2236-45, 2013 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23525014
4.
Bone marrow-derived hematopoietic cells undergo myogenic differentiation following a Pax-7 independent pathway.
Stem Cells
; 28(5): 965-73, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20333749
5.
A microarray-based, integrated approach to identify novel regulators of cancer drug response and apoptosis.
Oncogene
; 21(54): 8361-71, 2002 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12447701
6.
FSHD muscular dystrophy region gene 1 binds Suv4-20h1 histone methyltransferase and impairs myogenesis.
J Mol Cell Biol
; 5(5): 294-307, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23720823
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