Detalles de la búsqueda
1.
Differential Expression of ATM, NF-KB, PINK1 and Foxo3a in Radiation-Induced Basal Cell Carcinoma.
Int J Mol Sci
; 24(8)2023 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37108343
2.
Differentially activated macrophages orchestrate myogenic precursor cell fate during human skeletal muscle regeneration.
Stem Cells
; 31(2): 384-96, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23169615
3.
Immunity in the Progeroid Model of Cockayne Syndrome: Biomarkers of Pathological Aging.
Cells
; 13(5)2024 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38474366
4.
Proinflammatory macrophages enhance the regenerative capacity of human myoblasts by modifying their kinetics of proliferation and differentiation.
Mol Ther
; 20(11): 2168-79, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23070116
5.
Growing rods for early-onset scoliosis in Ehlers-Danlos disease.
Spine Deform
; 11(1): 237-242, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36239854
6.
Case report: Exome sequencing revealed disease-causing variants in a patient with spondylospinal thoracic dysostosis.
Front Pediatr
; 11: 1132023, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37744435
7.
A new model of experimental fibrosis in hindlimb skeletal muscle of adult mdx mouse mimicking muscular dystrophy.
Muscle Nerve
; 45(6): 803-14, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22581532
8.
Inflammatory landscape in Xeroderma pigmentosum patients with cutaneous melanoma.
Sci Rep
; 12(1): 13854, 2022 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35974070
9.
Combining Gene Mutation with Expression of Candidate Genes to Improve Diagnosis of Escobar Syndrome.
Genes (Basel)
; 13(10)2022 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36292632
10.
Heterogeneous clinical features in Cockayne syndrome patients and siblings carrying the same CSA mutations.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 121, 2022 03 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35248096
11.
Apolipoprotein E-deficient mice develop an anti-Chlamydophila pneumoniae T helper 2 response and resist vascular infection.
J Infect Dis
; 202(5): 782-90, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20632890
12.
Case Report: Identification of Novel Variants in ERCC4 and DDB2 Genes in Two Tunisian Patients With Atypical Xeroderma Pigmentosum Phenotype.
Front Genet
; 12: 650639, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34135938
13.
Identification and Characterization of a Novel Recurrent ERCC6 Variant in Patients with a Severe Form of Cockayne Syndrome B.
Genes (Basel)
; 12(12)2021 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34946871
14.
Clinical and Genetic Heterogeneity in Six Tunisian Families With Horizontal Gaze Palsy With Progressive Scoliosis: A Retrospective Study of 13 Cases.
Front Pediatr
; 8: 172, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32373565
15.
Genetic diversity and functional effect of common polymorphisms in genes involved in the first heterodimeric complex of the Nucleotide Excision Repair pathway.
DNA Repair (Amst)
; 86: 102770, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31865061
16.
Dual and beneficial roles of macrophages during skeletal muscle regeneration.
Exerc Sport Sci Rev
; 37(1): 18-22, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19098520
17.
Identification of a ERCC5 c.2333T>C (L778P) Variant in Two Tunisian Siblings With Mild Xeroderma Pigmentosum Phenotype.
Front Genet
; 10: 111, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30838033
18.
A Tunisian family with a novel mutation in the gene CYP4F22 for lamellar ichthyosis and co-occurrence of hearing loss in a child due to mutation in the SLC26A4 gene.
Int J Dermatol
; 58(12): 1439-1443, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31020658
19.
Antiangiogenic treatment prevents adventitial constrictive remodeling in graft arteriosclerosis.
Transplantation
; 85(2): 281-9, 2008 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18212634
20.
AMPK Activation Regulates LTBP4-Dependent TGF-ß1 Secretion by Pro-inflammatory Macrophages and Controls Fibrosis in Duchenne Muscular Dystrophy.
Cell Rep
; 25(8): 2163-2176.e6, 2018 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30463013