Detalles de la búsqueda
1.
Implication of rare genetic variants of NODAL and ACVR1B in congenital heart disease patients from Indian population.
Exp Cell Res
; 409(1): 112869, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34666056
2.
A gain-of-function mutation in CITED2 is associated with congenital heart disease.
Mutat Res
; 822: 111741, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33706167
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