Detalles de la búsqueda
1.
Global genetic analysis in mice unveils central role for cilia in congenital heart disease.
Nature
; 521(7553): 520-4, 2015 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25807483
2.
DNAH6 and Its Interactions with PCD Genes in Heterotaxy and Primary Ciliary Dyskinesia.
PLoS Genet
; 12(2): e1005821, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26918822
3.
The Genetic Landscape of Hypoplastic Left Heart Syndrome.
Pediatr Cardiol
; 39(6): 1069-1081, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29569026
4.
Wdpcp, a PCP protein required for ciliogenesis, regulates directional cell migration and cell polarity by direct modulation of the actin cytoskeleton.
PLoS Biol
; 11(11): e1001720, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24302887
5.
Germline gain-of-function mutations in RAF1 cause Noonan syndrome.
Nat Genet
; 39(8): 1013-7, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17603482
6.
Respiratory motile cilia dysfunction in a patient with cranioectodermal dysplasia.
Am J Med Genet A
; 167A(9): 2188-96, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25914204
7.
Ripply3, a Tbx1 repressor, is required for development of the pharyngeal apparatus and its derivatives in mice.
Development
; 138(2): 339-48, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21177346
8.
Mitotic Block and Epigenetic Repression Underlie Neurodevelopmental Defects and Neurobehavioral Deficits in Congenital Heart Disease.
bioRxiv
; 2024 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38464057
9.
High prevalence of respiratory ciliary dysfunction in congenital heart disease patients with heterotaxy.
Circulation
; 125(18): 2232-42, 2012 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22499950
10.
Left-Sided Heart Defects and Laterality Disturbance in Hypoplastic Left Heart Syndrome.
J Cardiovasc Dev Dis
; 10(3)2023 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36975863
11.
Cardiomyocyte-Targeting Peptide to Deliver Amiodarone.
Pharmaceutics
; 15(8)2023 Aug 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37631321
12.
Cardiomyocyte Targeting Peptide to Deliver Amiodarone.
bioRxiv
; 2023 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37214919
13.
Spatial transcriptome profiling uncovers metabolic regulation of left-right patterning.
bioRxiv
; 2023 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37131609
14.
Distinct function of 2 chromatin remodeling complexes that share a common subunit, Williams syndrome transcription factor (WSTF).
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(23): 9280-5, 2009 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19470456
15.
Retraction for Yoshimura et al., Distinct function of 2 chromatin remodeling complexes that share a common subunit, Williams syndrome transcription factor (WSTF).
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(6): 2398, 2014 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24449918
16.
Novel Insights into the Etiology, Genetics, and Embryology of Hypoplastic Left Heart Syndrome.
World J Pediatr Congenit Heart Surg
; 13(5): 565-570, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36053093
17.
Uncompensated mitochondrial oxidative stress underlies heart failure in an iPSC-derived model of congenital heart disease.
Cell Stem Cell
; 29(5): 840-855.e7, 2022 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35395180
18.
Novel Lung Targeting Cell Penetrating Peptides as Vectors for Delivery of Therapeutics.
Res Sq
; 2021 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34816257
19.
Phenotype-genotype correlation in a patient with co-occurrence of Marfan and LEOPARD syndromes.
Am J Med Genet A
; 149A(10): 2216-9, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19725129
20.
[Analysis of genetic mutation and modifier genes in pulmonary arterial hypertension].
Nihon Rinsho
; 66(11): 2071-5, 2008 Nov.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-19051722