Detalles de la búsqueda
1.
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the open reading frame (ORF) of prion protein gene (PRNP) in Nigerian livestock species.
BMC Genomics
; 25(1): 177, 2024 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38355406
2.
Characterization and genetic diversity of MHC class II DRB genes in the Arabian camel (Camelus dromedarius).
Immunogenetics
; 75(4): 355-368, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37014380
3.
Factors affecting milk yield and composition of Tunisian camels (Camelus dromedarius) over complete lactation.
Trop Anim Health Prod
; 52(6): 3187-3194, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32642909
4.
Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 98(5): 1038-1046, 2016 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27153400
5.
Alteration of fatty-acid-metabolizing enzymes affects mitochondrial form and function in hereditary spastic paraplegia.
Am J Hum Genet
; 91(6): 1051-64, 2012 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23176821
6.
[Clinical and environmental aspects of amyotrophic lateral sclerosis in moroccan population: a study of 60 cases]. / Aspects cliniques et environnementaux de la sclérose latérale amyotrophique chez une population morocaine: etude de 60 cas.
Tunis Med
; 93(6): 365-70, 2015 Jun.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-26644099
7.
Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1271, 2016 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27259058
8.
Mathematical model of unemployment with a cyclical component.
Int J Dyn Control
; 11(3): 1115-1122, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36193177
9.
Scrapie-associated polymorphisms of the prion protein gene (PRNP) in Nigerian native goats.
Gene
; 855: 147121, 2023 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36535463
10.
Polymorphism of prion protein gene (PRNP) in Nigerian sheep.
Prion
; 17(1): 44-54, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36892181
11.
An autosomal recessive leucoencephalopathy with ischemic stroke, dysmorphic syndrome and retinitis pigmentosa maps to chromosome 17q24.2-25.3.
BMC Med Genet
; 13: 18, 2012 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22436252
12.
Genetic Variation in the Prion Protein Gene (PRNP) of Two Tunisian Goat Populations.
Animals (Basel)
; 11(6)2021 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34073078
13.
Locked in syndrome revealing an antiphospholipid syndrome.
Tunis Med
; 93(1): 47-8, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25955371
14.
A locus for bilateral occipital polymicrogyria maps to chromosome 6q16-q22.
Neurogenetics
; 10(1): 35-42, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18758830
15.
Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2): phenotype-genotype correlations in 13 Moroccan families.
Brain
; 130(Pt 4): 1062-75, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17347251
16.
Genetic Analysis of Undiagnosed Juvenile GM1-Gangliosidosis by Microarray and Exome Sequencing.
Case Rep Genet
; 2018: 8635698, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30581635
17.
Non-Motor Symptoms of Parkinson's Disease and Their Impact on Quality of Life in a Cohort of Moroccan Patients.
Front Neurol
; 9: 170, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29670566
18.
Deep Brain Stimulation in Moroccan Patients With Parkinson's Disease: The Experience of Neurology Department of Rabat.
Front Neurol
; 9: 532, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30108543
19.
A novel GDAP1 mutation P78L responsible for CMT4A disease in three Moroccan families.
Can J Neurol Sci
; 34(4): 421-6, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18062449
20.
Mutation Analysis of Consanguineous Moroccan Patients with Parkinson's Disease Combining Microarray and Gene Panel.
Front Neurol
; 8: 567, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29163333