Detalles de la búsqueda
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The Genomic History of the Bronze Age Southern Levant.
Cell
; 181(5): 1146-1157.e11, 2020 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32470400
2.
Reconstructing DNA methylation maps of ancient populations.
Nucleic Acids Res
; 52(4): 1602-1612, 2024 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38261973
3.
LINADMIX: evaluating the effect of ancient admixture events on modern populations.
Bioinformatics
; 37(24): 4744-4755, 2021 12 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34270685
4.
Susceptibility to chronic pain following nerve injury is genetically affected by CACNG2.
Genome Res
; 20(9): 1180-90, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20688780
5.
A unified framework for linkage and association analysis of quantitative traits.
Proc Natl Acad Sci U S A
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18077372
6.
Differential DNA methylation of vocal and facial anatomy genes in modern humans.
Nat Commun
; 11(1): 1189, 2020 03 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-32132541
7.
Type 2 diabetes susceptibility loci in the Ashkenazi Jewish population.
Hum Genet
; 124(1): 101-4, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18516622
8.
Approximating the variance of the conditional probability of the state of a hidden Markov model.
Stat Appl Genet Mol Biol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17672820
9.
An efficient haplotyping method with DNA pools.
Nucleic Acids Res
; 30(15): e76, 2002 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12140338
10.
pain1: a neuropathic pain QTL on mouse chromosome 15 in a C3HxC58 backcross.
Pain
; 116(3): 289-293, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15979798
11.
Fine-scale maps of recombination rates and hotspots in the mouse genome.
Genetics
; 191(3): 757-64, 2012 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-22562932
12.
Identification and classification of chromosomal aberrations in human induced pluripotent stem cells.
Cell Stem Cell
; 7(4): 521-31, 2010 Oct 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-20887957
13.
Sex-specific variability and a 'cage effect' independently mask a neuropathic pain quantitative trait locus detected in a whole genome scan.
Eur J Neurosci
; 26(3): 681-8, 2007 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17686043
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Type 2 diabetes whole-genome association study in four populations: the DiaGen consortium.
Am J Hum Genet
; 81(2): 338-45, 2007 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-17668382
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A complete genetic association scan of the 22q11 deletion region and functional evidence reveal an association between DGCR2 and schizophrenia.
Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-16783572
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A polymorphism in the TNF-alpha promoter gene is associated with pediatric onset and colonic location of Crohn's disease.
Am J Gastroenterol
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| MEDLINE | ID: mdl-15667501
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TNF promoter polymorphisms and modulation of growth retardation and disease severity in pediatric Crohn's disease.
Am J Gastroenterol
; 100(7): 1598-604, 2005 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15984988
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Is age of onset of Crohn's disease governed by mutations in NOD2/caspase recruitment domains 15 and Toll-like receptor 4? Evaluation of a pediatric cohort.
Pediatr Res
; 58(3): 499-504, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16148063
19.
A variant in the reelin gene increases the risk of schizophrenia and schizoaffective disorder but not bipolar disorder.
Psychiatr Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-19436241
20.
Quantitative technologies for allele frequency estimation of SNPs in DNA pools.
Mol Cell Probes
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12490144