Detalles de la búsqueda
1.
Neuropathological features of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17q21-22 (FTDP-17): Duke Family 1684.
J Neuropathol Exp Neurol
; 58(8): 859-66, 1999 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10446810
2.
Complete genomic screen in late-onset familial Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 19(1 Suppl): S39-42, 1998.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9562466
3.
Periodic vestibulocerebellar ataxia, an autosomal dominant ataxia with defective smooth pursuit, is genetically distinct from other autosomal dominant ataxias.
Arch Neurol
; 53(4): 338-44, 1996 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8929156
4.
Duchenne muscular dystrophy: high frequency of deletions.
Neurology
; 38(1): 1-4, 1988 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3275902
5.
Tight linkage of apolipoprotein C2 to myotonic dystrophy on chromosome 19.
Neurology
; 36(11): 1418-23, 1986 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3762959
6.
Linkage studies in Charcot-Marie-Tooth disease type 2: evidence that CMT types 1 and 2 are distinct genetic entities.
Neurology
; 42(3 Pt 1): 597-601, 1992 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1549221
7.
Tight linkage of creatine kinase (CKMM) to myotonic dystrophy on chromosome 19.
Neurology
; 40(2): 222-6, 1990 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2300239
8.
Development of a microsatellite genetic map spanning 5q31-q33 and subsequent placement of the LGMD1A locus between D5S178 and IL9.
Neuromuscul Disord
; 4(5-6): 471-5, 1994.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7881291
9.
Confirmation of locus heterogeneity in the pure form of familial spastic paraplegia.
Am J Med Genet
; 60(4): 307-11, 1995 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7485266
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Genetic complexity and Parkinson's disease. Deane Laboratory Parkinson Disease Research Group.
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; 277(5324): 387-8; author reply 389, 1997 Jul 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-9518366
11.
No association between very low density lipoprotein receptor (VLDL-R) and Alzheimer disease in American Caucasians.
Neurosci Lett
; 209(2): 105-8, 1996 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8761993
12.
No association of alpha1-antichymotrypsin flanking region polymorphism and Alzheimer disease risk in early- and late-onset Alzheimer disease patients.
Neurosci Lett
; 250(2): 79-82, 1998 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9697923
13.
Myotonic muscular dystrophy. Calcium-dependent phosphatidate metabolism in the erythrocyte membrane.
J Neurol Sci
; 54(2): 173-9, 1982 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6284881
14.
A new tightly linked DNA probe for myotonic dystrophy.
Neurology
; 36(8): 1146, 1986 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3736889
15.
Bethlem myopathy is not allelic to limb-girdle muscular dystrophy type 1A.
Am J Med Genet
; 58(2): 197-8, 1995 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8533815
16.
Linkage studies of late-onset familial Alzheimer's disease.
Adv Neurol
; 51: 185-96, 1990.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2294655
17.
Genetic and physical mapping of the Treacher Collins syndrome locus with respect to loci in the chromosome 5q3 region.
Genomics
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8276417
18.
Recombinant DNA strategies in genetic neurological diseases.
Muscle Nerve
; 6(5): 339-55, 1983 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6310392
19.
Evidence for genetic heterogeneity supports clinical differences in congenital myasthenic syndromes.
Hum Hered
; 48(6): 325-32, 1998.
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| MEDLINE | ID: mdl-9813454
20.
A radiation hybrid breakpoint map of the acute myeloid leukemia (AML) and limb-girdle muscular dystrophy 1A (LGMD1A) regions of chromosome 5q31 localizing 122 expressed sequences.
Genomics
; 57(1): 24-35, 1999 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10191080