Detalles de la búsqueda
1.
Targeted metabolomics-based understanding of the sleep disturbances in drug-naïve patients with schizophrenia.
BMC Psychiatry
; 24(1): 355, 2024 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38741058
2.
Spatiotemporal Utilization of Latent Heat in Erythritol-based Phase Change Materials as Solar Thermal Fuels.
Angew Chem Int Ed Engl
; 63(16): e202400759, 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38375575
3.
Associations between metabolic disorders and sleep disturbance in patients with schizophrenia.
Compr Psychiatry
; 122: 152369, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36702060
4.
Variants in CAPZA2, a member of an F-actin capping complex, cause intellectual disability and developmental delay.
Hum Mol Genet
; 29(9): 1537-1546, 2020 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32338762
5.
Comprehensive Analysis of Congenital Adrenal Hyperplasia Using Long-Read Sequencing.
Clin Chem
; 68(7): 927-939, 2022 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35714169
6.
Low Anterior Resection Syndrome in Total Mesorectal Excision: Risk Factors and Its Relationship with Quality of Life.
J Laparoendosc Adv Surg Tech A
; 34(3): 199-206, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38010240
7.
Sex differences in the prevalence and clinical correlates of diabetes in Chinese patients with chronic schizophrenia.
Heliyon
; 9(3): e14183, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36950609
8.
40-Hz auditory steady-state response deficits are correlated with the severity of persistent auditory verbal hallucination in patients with schizophrenia.
Psychiatry Res Neuroimaging
; 336: 111748, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37984158
9.
Identification of Plasma Biomarkers in Drug-Naïve Schizophrenia Using Targeted Metabolomics.
Psychiatry Investig
; 20(9): 818-825, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794663
10.
Functional identification of two novel variants and a hypomorphic variant in ASS1 from patients with Citrullinemia type I.
Front Genet
; 14: 1172947, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37485339
11.
Use of dual genomic sequencing to screen mitochondrial diseases in pediatrics: a retrospective analysis.
Sci Rep
; 13(1): 4193, 2023 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36918699
12.
[Effect on ankylosing spondylitis at early-middle stage and bone marrow edema of sacroiliac joint treated with acupuncture and governor vessel moxibustion].
Zhongguo Zhen Jiu
; 42(9): 971-6, 2022 Sep 12.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-36075591
13.
Cherry Polyphenol Extract Ameliorated Dextran Sodium Sulfate-Induced Ulcerative Colitis in Mice by Suppressing Wnt/ß-Catenin Signaling Pathway.
Foods
; 11(1)2021 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35010176
14.
Novel Mutations in the GTPBP3 Gene for Mitochondrial Disease and Characteristics of Related Phenotypic Spectrum: The First Three Cases From China.
Front Genet
; 12: 611226, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34276756
15.
C4OH is a potential newborn screening marker-a multicenter retrospective study of patients with beta-ketothiolase deficiency in China.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 224, 2021 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34001203
16.
Identification of arsenic-binding proteins in human cells by affinity chromatography and mass spectrometry.
Anal Chem
; 81(10): 4144-52, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19371058
17.
A Comparative Study of the Effects of Ultrafiltration Membranes and Storage on Phytochemical and Color Properties of Mulberry Juice.
J Food Sci
; 84(12): 3565-3572, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31750950
18.
Molecular investigation in Chinese patients with primary carnitine deficiency.
Mol Genet Genomic Med
; 7(9): e901, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31364285
19.
Study of thermal dynamics of defatted bovine serum albumin in D2O solution by Fourier transform infrared spectra and evolving factor analysis.
Appl Spectrosc
; 61(9): 921-7, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17910787
20.
Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency with c.199-10 T>G and novel c.1A>G mutation: Two case reports and brief literature review.
Medicine (Baltimore)
; 96(45): e8549, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29137068