Detalles de la búsqueda
1.
[UGT1A1 gene mutation spectrum with indirect hyperbilirubinemia in children].
Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi
; 32(2): 119-124, 2024 Feb 20.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-38514260
2.
[Research progress of double antithrombotic therapy in cardiovascular diseases].
Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi
; 51(12): 1290-1294, 2023 Dec 24.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-38123215
3.
9-Cis-retinoic acid exhibits antifibrotic activity via the induction of cyclooxygenase-2 expression and prostaglandin E2 production in scleroderma fibroblasts.
Clin Exp Dermatol
; 33(4): 484-90, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18462443
4.
Newly identified respiratory viruses associated with acute lower respiratory tract infections in children in Lanzou, China, from 2006 to 2009.
Clin Microbiol Infect
; 18(1): 74-80, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21767329
5.
Childhood psoriasis: a study of 277 patients from China.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 21(6): 762-5, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17567304
6.
Effect of small interfering RNA on the expression of connective tissue growth factor and type I and III collagen in skin fibroblasts of patients with systemic sclerosis.
Br J Dermatol
; 155(6): 1145-53, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17107381
7.
The effect of mizolastine on expression of vascular endothelial cell growth factor, tumour necrosis factor-alpha and keratinocyte-derived chemokine in murine mast cells, compared with dexamethasone and loratadine.
Clin Exp Dermatol
; 30(2): 165-70, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15725247
8.
Refined localization of a punctate palmoplantar keratoderma gene to a 5.06-cM region at 15q22.2-15q22.31.
Br J Dermatol
; 152(5): 874-8, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15888140
9.
[A tentative discussion on the aim of Socialist population production].
Renkou Yanjiu
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Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-12312238
10.
Marie Unna hereditary hypotrichosis: report of a Chinese family and evidence for genetic heterogeneity.
Clin Exp Dermatol
; 29(5): 460-3, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15347323
11.
A novel mutation of the DSRAD gene in a Chinese family with dyschromatosis symmetrica hereditaria.
Clin Exp Dermatol
; 29(5): 533-5, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15347341
12.
Refinement of a locus for Marie Unna hereditary hypotrichosis to a 1.1-cM interval at 8p21.3.
Br J Dermatol
; 150(5): 837-42, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15149494
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