Detalles de la búsqueda
1.
Histone deacetylase 9 deficiency protects against effector T cell-mediated systemic autoimmunity.
J Biol Chem
; 286(33): 28833-28843, 2011 Aug 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21708950
2.
Inversa acne (hidradenitis suppurativa): a case report and identification of the locus at chromosome 1p21.1-1q25.3.
J Invest Dermatol
; 126(6): 1302-6, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16543891
3.
A novel MGST2 non-synonymous mutation in a Chinese pedigree with psoriasis vulgaris.
J Invest Dermatol
; 126(5): 1003-5, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16498398
4.
Association of HLA class I alleles with aloplecia areata in Chinese Hans.
J Dermatol Sci
; 41(2): 109-19, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16185849
5.
Systematic evaluation of association between the microsomal glutathione S-transferase 2 common variation and psoriasis vulgaris in Chinese population.
Arch Dermatol Res
; 298(3): 107-12, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16773312
6.
Identification of a novel locus for Marie Unna hereditary hypotrichosis to a 17.5 cM interval at 1p21.1-1q21.3.
J Invest Dermatol
; 125(4): 711-4, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16185270
7.
Two frameshift mutations in the RNA-specific adenosine deaminase gene associated with dyschromatosis symmetrica hereditaria.
Arch Dermatol
; 141(2): 193-6, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15724015
8.
Identification of a novel mutation in the DSRAD gene in a Chinese pedigree with dyschromatosis symmetrica hereditaria.
Arch Dermatol Res
; 296(11): 543-5, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15844011
9.
Association of HLA-DQA1 and DQB1 alleles with alolpecia areata in Chinese Hans.
Arch Dermatol Res
; 297(5): 201-9, 2005 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-16231148
10.
Seven novel mutations of the ADAR gene in Chinese families and sporadic patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH).
Hum Mutat
; 23(6): 629-30, 2004 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-15146470
11.
Acquired hemophilia associated with bullous pemphigoid: a case report.
Int J Clin Exp Pathol
; 5(1): 102-4, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22295154
12.
Identification of a novel locus for progressive symmetric erythrokeratodermia to a 19.02-cM interval at 21q11.2-21q21.2.
J Invest Dermatol
; 126(9): 2136-9, 2006 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-16691195
13.
Acute stress enhances contact dermatitis by promoting nuclear factor-kappaB DNA-binding activity and interleukin-18 expression in mice.
J Dermatol
; 37(6): 512-21, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20536664
14.
Progressive symmetric erythrokeratodermia: report of a Chinese family and evidence for genetic heterogeneity.
J Dermatol Sci
; 35(3): 233-5, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15381248
15.
Evidence for a novel psoriasis susceptibility locus at 9q33-9q34 in Chinese Hans.
J Invest Dermatol
; 127(5): 1140-4, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17205061
16.
Follow-up analysis of PSORS9 in 151 Chinese families confirmed the linkage to 4q31-32 and refined the evidence to the families of early-onset psoriasis.
J Invest Dermatol
; 127(2): 312-8, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17139270
17.
Polymorphisms in interleukin-15 gene on chromosome 4q31.2 are associated with psoriasis vulgaris in Chinese population.
J Invest Dermatol
; 127(11): 2544-51, 2007 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-17554368
18.
Diverse phenotype of Brooke-Spiegler syndrome associated with a nonsense mutation in the CYLD tumor suppressor gene.
Exp Dermatol
; 15(12): 966-70, 2006 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-17083363
19.
The epidemiology of childhood alopecia areata in China: a study of 226 patients.
Pediatr Dermatol
; 23(1): 13-8, 2006.
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| MEDLINE | ID: mdl-16445403
20.
A novel linkage to generalized vitiligo on 4q13-q21 identified in a genomewide linkage analysis of Chinese families.
Am J Hum Genet
; 76(6): 1057-65, 2005 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-15809929