Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a novel mutation in the BMPR2 gene in a pulmonary arterial hypertension patient using next-generation sequencing.
J Clin Lab Anal
; 36(2): e24183, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34953004
2.
A Novel Mutation in the Myosin Binding Protein C Gene in a Prader-Willi Syndrome Pedigree.
Reprod Sci
; 28(9): 2718-2722, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34076875
3.
Mitochondrial A3243G mutation causes mitochondrial encephalomyopathy in a Chinese patient: Case report.
Medicine (Baltimore)
; 98(19): e15534, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31083203
4.
Mitochondrial COI/tRNASer(UCN) G7444A mutation may be associated with aminoglycoside-induced and non-syndromic hearing impairment.
Mol Med Rep
; 12(6): 8176-8, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26497601
5.
[Cost-effectiveness analysis of the current measures for malaria prevention in Yuanjiang valley, Yunnan province].
Zhongguo Ji Sheng Chong Xue Yu Ji Sheng Chong Bing Za Zhi
; 20(4): 238-41, 2002.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-12568035
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