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1.
Bepridil is potent against SARS-CoV-2 in vitro.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(10)2021 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33597253
2.
Azapeptides with unique covalent warheads as SARS-CoV-2 main protease inhibitors.
Antiviral Res
; 225: 105874, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38555023
3.
A Novel Y-Shaped, S-O-N-O-S-Bridged Cross-Link between Three Residues C22, C44, and K61 Is Frequently Observed in the SARS-CoV-2 Main Protease.
ACS Chem Biol
; 18(3): 449-455, 2023 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36629751
4.
A Systematic Survey of Reversibly Covalent Dipeptidyl Inhibitors of the SARS-CoV-2 Main Protease.
bioRxiv
; 2023 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36711580
5.
A Systematic Survey of Reversibly Covalent Dipeptidyl Inhibitors of the SARS-CoV-2 Main Protease.
J Med Chem
; 66(16): 11040-11055, 2023 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37561993
6.
An Azapeptide Platform in Conjunction with Covalent Warheads to Uncover High-Potency Inhibitors for SARS-CoV-2 Main Protease.
bioRxiv
; 2023 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37090597
7.
Evolutionary and Structural Insights about Potential SARS-CoV-2 Evasion of Nirmatrelvir.
J Med Chem
; 65(13): 8686-8698, 2022 07 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35731933
8.
Drug Repurposing for the SARS-CoV-2 Papain-Like Protease.
ChemMedChem
; 17(1): e202100455, 2022 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34423563
9.
An Enhanced Hybrid Screening Approach to Identify Potent Inhibitors for the SARS-CoV-2 Main Protease From the NCI Compound Library.
Front Chem
; 10: 816576, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35252116
10.
A Designed, Highly Efficient Pyrrolysyl-tRNA Synthetase Mutant Binds o-Chlorophenylalanine Using Two Halogen Bonds.
J Mol Biol
; 434(8): 167534, 2022 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35278475
11.
Phage-assisted, active site-directed ligand evolution of a potent and selective histone deacetylase 8 inhibitor.
Protein Sci
; 31(12): e4512, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36382882
12.
Repurposing Halicin as a potent covalent inhibitor for the SARS-CoV-2 main protease.
Curr Res Chem Biol
; 2: 100025, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35815070
13.
A multi-pronged evaluation of aldehyde-based tripeptidyl main protease inhibitors as SARS-CoV-2 antivirals.
Eur J Med Chem
; 240: 114570, 2022 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35779291
14.
A systematic exploration of boceprevir-based main protease inhibitors as SARS-CoV-2 antivirals.
Eur J Med Chem
; 240: 114596, 2022 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35839690
15.
Evaluation of SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors Using a Novel Cell-Based Assay.
ACS Cent Sci
; 8(2): 192-204, 2022 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35229034
16.
Discovery of Selective Small-Molecule Inhibitors for the ENL YEATS Domain.
J Med Chem
; 64(15): 10997-11013, 2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34279931
17.
The P3 O - Tert -Butyl-Threonine is Key to High Cellular and Antiviral Potency for Aldehyde-Based SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors.
bioRxiv
; 2021 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34981047
18.
The N -Terminal Carbamate is Key to High Cellular and Antiviral Potency for Boceprevir-Based SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors.
bioRxiv
; 2021 Dec 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34981058
19.
A Quick Route to Multiple Highly Potent SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors*.
ChemMedChem
; 16(6): 942-948, 2021 03 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33283984
20.
Self-Masked Aldehyde Inhibitors: A Novel Strategy for Inhibiting Cysteine Proteases.
J Med Chem
; 64(15): 11267-11287, 2021 08 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34288674