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1.
Gender- and age-related differences in distinct phenotypes of hypertrophic cardiomyopathy-associated mutation MYBPC3-E334K.
Heart Vessels
; 36(10): 1525-1535, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33830315
2.
Clinical and molecular characterization of seven patients with Danon disease.
Exp Ther Med
; 21(4): 395, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33680117
3.
Genetic analysis of monoallelic double MYH7 mutations responsible for familial hypertrophic cardiomyopathy.
Mol Med Rep
; 20(6): 5229-5238, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31638223
4.
Novel phenotype-genotype correlations of hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in α-actin and myosin-binding protein genes in three unrelated Chinese families.
J Cardiol
; 73(5): 438-444, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30600190
5.
Decreased astroglial monocarboxylate transporter 4 expression in temporal lobe epilepsy.
Mol Neurobiol
; 50(2): 327-38, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24464262
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