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1.
Genetic Modifiers of Age at Onset for Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Genome-Wide Association Study.
Ann Neurol
; 94(5): 933-941, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37528491
2.
Mutation screening of SPTLC1 and SPTLC2 in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Genomics
; 17(1): 28, 2023 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36966328
3.
Motor progression marker for newly diagnosed drug-naïve patients with Parkinson's disease: A resting-state functional MRI study.
Hum Brain Mapp
; 44(3): 901-913, 2023 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36250699
4.
Longitudinal evolution of sleep disturbances in early multiple system atrophy: a 2-year prospective cohort study.
BMC Med
; 21(1): 454, 2023 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37993943
5.
Plasma glial fibrillary acidic protein as a biomarker of disease progression in Parkinson's disease: a prospective cohort study.
BMC Med
; 21(1): 420, 2023 11 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37932720
6.
Epigenetic clocks in neurodegenerative diseases: a systematic review.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 94(12): 1064-1070, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36963821
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Cross-Ethnic Variant Screening and Burden Analysis of PTPA in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(6): 1099-1104, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37046398
8.
Lack of association of TP73 rare variants with amyotrophic lateral sclerosis in a Chinese cohort.
Hum Genomics
; 16(1): 63, 2022 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36451215
9.
TBK1 variants in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis: Genetic analysis and clinical features.
Eur J Neurol
; 30(10): 3079-3089, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37422901
10.
Genetic analysis of and clinical characteristics associated with ANXA11 variants in a Chinese cohort with amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Dis
; 175: 105907, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36280108
11.
Shared genetic links between frontotemporal dementia and psychiatric disorders.
BMC Med
; 20(1): 131, 2022 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35509074
12.
Longitudinal evolution of motor and non-motor symptoms in early-stage multiple system atrophy: a 2-year prospective cohort study.
BMC Med
; 20(1): 446, 2022 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36397048
13.
Spatial-temporal pattern of propagation in amyotrophic lateral sclerosis and effect on survival: A cohort study.
Eur J Neurol
; 29(11): 3177-3186, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35996987
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The mutation spectrum of Parkinson-disease-related genes in early-onset Parkinson's disease in ethnic Chinese.
Eur J Neurol
; 29(11): 3218-3228, 2022 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35861376
15.
Risk factors for cognitive impairment in amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33563800
16.
Health-related quality of life in amyotrophic lateral sclerosis using EQ-5D-5L.
Health Qual Life Outcomes
; 19(1): 181, 2021 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34284776
17.
Lack of Association between TWNK Rare Variants and Parkinson's Disease in a Chinese Cohort.
Mov Disord
; 38(4): 708-709, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37061877
18.
Peripheral immunity involvement in the cognitive impairment of sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Front Neurol
; 15: 1405275, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38882692
19.
Rare DNAJC7 Variants May Play a Minor Role in Chinese Patients with ALS.
Mol Neurobiol
; 61(4): 2265-2269, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37870677
20.
Rare variant analysis of UQCRC1 in Chinese patients with early-onset Parkinson's disease.
Neurobiol Aging
; 134: 40-42, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37984314