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1.
Clinical and Genetic Study of Children With Peutz-Jeghers Syndrome Identifies a High Frequency of STK11 De Novo Mutation.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 68(2): 199-206, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30334930
2.
Trisomy 3 mosaicism in a 5-year-old boy with multiple anomalies: A very rare case.
Am J Med Genet A
; 170(6): 1590-4, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27004455
3.
Interstitial deletion 5q14.3q21.3 associated with lethal epilepsy.
Am J Med Genet A
; 167A(4): 866-71, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25706510
4.
First report of CTNS mutations in a Chinese family with infantile cystinosis.
ScientificWorldJournal
; 2015: 309410, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25866837
5.
SNAI2 mutation causes human piebaldism.
Am J Med Genet A
; 164A(3): 855-7, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24443330
6.
Subchronic toxicity studies of Radix Astragali extract in rats and dogs.
J Ethnopharmacol
; 110(2): 352-5, 2007 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17052876
7.
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Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 43(4): 319-23, 2007 Apr.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-17605927
8.
[Exclusive gene mapping on retinitis pigmentosa with markers on chromosomes 3 in a Chinese kindred].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 39(4): 206-8, 2003 Apr.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-12882697
9.
First report of HGD mutations in a Chinese with alkaptonuria.
Gene
; 518(2): 467-9, 2013 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23353776
10.
A novel splicing mutation of KIT results in piebaldism and auburn hair color in a Chinese family.
Biomed Res Int
; 2013: 689756, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24000325
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