Detalles de la búsqueda
1.
VannoPortal: multiscale functional annotation of human genetic variants for interrogating molecular mechanism of traits and diseases.
Nucleic Acids Res
; 50(D1): D1408-D1416, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34570217
2.
Ultrafast and scalable variant annotation and prioritization with big functional genomics data.
Genome Res
; 30(12): 1789-1801, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33060171
3.
Methods and resources to access mutation-dependent effects on cancer drug treatment.
Brief Bioinform
; 21(6): 1886-1903, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31750520
4.
vSampler: fast and annotation-based matched variant sampling tool.
Bioinformatics
; 37(13): 1915-1917, 2021 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33270826
5.
QTLbase: an integrative resource for quantitative trait loci across multiple human molecular phenotypes.
Nucleic Acids Res
; 48(D1): D983-D991, 2020 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31598699
6.
CAUSALdb: a database for disease/trait causal variants identified using summary statistics of genome-wide association studies.
Nucleic Acids Res
; 48(D1): D807-D816, 2020 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31691819
7.
regBase: whole genome base-wise aggregation and functional prediction for human non-coding regulatory variants.
Nucleic Acids Res
; 47(21): e134, 2019 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31511901
8.
mTCTScan: a comprehensive platform for annotation and prioritization of mutations affecting drug sensitivity in cancers.
Nucleic Acids Res
; 45(W1): W215-W221, 2017 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28482068
9.
Inferring CTCF-binding patterns and anchored loops across human tissues and cell types.
Patterns (N Y)
; 4(8): 100798, 2023 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37602215
10.
Genome-wide association and functional interrogation identified a variant at 3p26.1 modulating ovarian cancer survival among Chinese women.
Cell Discov
; 7(1): 121, 2021 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930913
11.
The support of genetic evidence for cardiovascular risk induced by antineoplastic drugs.
Sci Adv
; 6(42)2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33055159
12.
cepip: context-dependent epigenomic weighting for prioritization of regulatory variants and disease-associated genes.
Genome Biol
; 18(1): 52, 2017 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28302177
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