Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide identification and characterization of large yellow croaker (Larimichthys crocea) suppressors of cytokine signaling (SOCS) in immune response to Pseudomonas plecoglossicida infection and acute hypoxia stress.
Fish Shellfish Immunol
; 151: 109669, 2024 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38849106
2.
Decreased water exchange rate across blood-brain barrier in hereditary cerebral small vessel disease.
Brain
; 146(7): 3079-3087, 2023 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36625892
3.
Heterogeneous blood-brain barrier dysfunction in cerebral small vessel diseases.
Alzheimers Dement
; 2024 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38787758
4.
Novel mutations and molecular pathways identified in patients with brain iron accumulation disorders.
Neurogenetics
; 24(4): 231-241, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37453004
5.
Genome-wide identification of olive flounder (Paralichthys olivaceus) SOCS genes: Involvement in immune response regulation to temperature stress and Edwardsiella tarda infection.
Fish Shellfish Immunol
; 133: 108515, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36603791
6.
Identification of olive flounder (Paralichthys olivaceus) toll-like receptor genes: Involvement in immune response to temperature stress and Edwardsiella tarda infection.
Fish Shellfish Immunol
; 138: 108841, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37209756
7.
Identification and characterization of toll-like receptor genes in silver pomfret (Pampus argenteus) and their involvement in the host immune response to Photobacterium damselae subsp. Damselae and Nocardia seriolae infection.
Fish Shellfish Immunol
; 141: 109071, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37703936
8.
Clinical and Preclinical Neuroimaging Changes in Spinocerebellar Ataxia Type 12: A Study of Three Chinese Pedigrees.
Eur Neurol
; 85(6): 467-477, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35853433
9.
Whole genome identification of olive flounder (Paralichthys olivaceus) cathepsin genes: Provides insights into its regulation on biotic and abiotic stresses response.
Aquat Toxicol
; 266: 106783, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38064891
10.
Distinctive Pattern of Metal Deposition in Neurologic Wilson Disease: Insights From 7T Susceptibility-Weighted Imaging.
Neurology
; 102(12): e209478, 2024 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38830145
11.
Multidisciplinary molecular consultation increases the diagnosis of pediatric epileptic encephalopathy and neurodevelopmental disorders.
Mol Genet Genomic Med
; 11(11): e2243, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37489029
12.
Heterozygous HTRA1 Mutations Cause Cerebral Small Vessel Diseases: Genetic, Clinical, and Pathologic Findings From 3 Chinese Pedigrees.
Neurol Genet
; 8(6): e200044, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36524103
13.
Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay caused by novel mutations in SACS gene: A report of two Chinese families.
Neurosci Lett
; 752: 135831, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33746006
14.
A novel FBXO7-R345P mutation in a Chinese family with autosomal recessive parkinsonian-pyramidal syndrome.
Parkinsonism Relat Disord
; 88: 62-67, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34144229
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>