Detalles de la búsqueda
1.
Identification of three novel pathogenic ITGA2B and one novel pathogenic ITGB3 mutations in patients with hereditary Glanzmann's thrombasthenia living in Eastern Turkey.
Platelets
; 32(2): 238-242, 2021 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32089034
2.
Management of a Patient With Congenital Biallelic CSF3R Mutation With GM-CSF.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(3): e164-e166, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30499904
3.
Evaluation of Renal Function Disorder With Urinary Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin Level in Patients With ß-Thalassemia Major.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(7): 507-510, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31403490
4.
The Pattern of Tpeak-Tend Interval and QTdis, and Pdis in Children with Brucellosis.
J Trop Pediatr
; 65(5): 474-480, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30624756
5.
Response to Letter: Effectivity of Pancreatic Enzyme Replacement Therapy in Malnourished Children.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 71(4): e137, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32639458
6.
Fertility in Patients with Thalassemia and Outcome of Pregnancies: A Turkish Experience
Turk J Haematol
; 36(4): 274-277, 2019 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31198015
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