Detalles de la búsqueda
1.
SBF2-AS1 and TreRNA: novel lncRNA players in triple-negative breast cancer pathogenesis.
Mol Biol Rep
; 50(7): 6029-6037, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37286777
2.
Association of HOTAIR rs2366152 and rs1899663 polymorphisms with colorectal cancer susceptibility in Iranian population: A case-control study.
J Clin Lab Anal
; 37(9-10): e24931, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37337955
3.
The role of FOXC1/FOXCUT/DANCR axis in triple negative breast cancer: a bioinformatics and experimental approach.
Mol Biol Rep
; 49(4): 2821-2829, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35066769
4.
Identification of a novel de novo mutation in the CTNNB1 gene in an Iranian patient with intellectual disability.
Neurol Sci
; 43(4): 2859-2863, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35099645
5.
Autophagy ATG16L1 rs2241880 impacts the colorectal cancer risk: A case-control study.
J Clin Lab Anal
; 36(1): e24169, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34894411
6.
Delineating the expanding phenotype of HERC2-related disorders: The impact of biallelic loss of function versus missense variation.
Clin Genet
; 100(5): 637-640, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34370298
7.
A novel SRD5A2 mutation in an Iranian family with sex development disorder.
Andrologia
; 53(1): e13847, 2021 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33099786
8.
miR-30a promoter variation contributes to the increased risk of colorectal cancer in an Iranian population.
J Cell Biochem
; 120(5): 7734-7740, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30387187
9.
An intron variant in the FLT1 gene increases the risk of preeclampsia in Iranian women.
Clin Exp Hypertens
; 41(8): 697-701, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30409050
10.
Advanced molecular approaches pave the road to a clear-cut diagnosis of hereditary retinal dystrophies.
Mol Vis
; 24: 679-689, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30416334
11.
Novel FKBP10 Mutation in a Patient with Osteogenesis Imperfecta Type XI.
Fetal Pediatr Pathol
; 35(5): 353-358, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27362741
12.
Gnathodiaphyseal dysplasia with a novel genetic variant in a large family from Iran.
Mol Genet Genomic Med
; 10(9): e2004, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35758145
13.
Relationship of the rs10850110 and rs11611277 polymorphisms of the MYO1H gene with non-syndromic mandibular prognathism in the Iranian population.
Dent Med Probl
; 57(4): 433-440, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33448167
14.
Whole-Exome Sequencing Uncovers Novel Causative Variants and Additional Findings in Three Patients Affected by Glycogen Storage Disease Type VI and Fanconi-Bickel Syndrome.
Front Genet
; 11: 601566, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33505429
15.
A candidate intronic CYP24A1 gene variant affects the risk of colorectal cancer.
Biomark Med
; 14(1): 23-29, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31802707
16.
Investigation of CEBPA and CEBPA-AS Genes Expression in Acute Myeloid Leukemia.
Rep Biochem Mol Biol
; 7(2): 136-141, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30805392
17.
Novel LAMA2 Gene Mutations Associated with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy
Iran Biomed J
; 22(6): 408-14, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29707938
18.
Clinical, biochemical and molecular features of Iranian families with mucopolysaccharidosis: A case series.
Clin Chim Acta
; 474: 88-95, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28844463
19.
Multidisciplinary management of a patient with van der Woude syndrome: A case report.
Int J Surg Case Rep
; 30: 142-147, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28012331
20.
A novel homozygous LMNA mutation (p.Met540Ile) causes mandibuloacral dysplasia type A.
Gene
; 577(1): 8-13, 2016 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26602028