Detalles de la búsqueda
1.
Identification of two de novo variants causing inherited antithrombin deficiency by quantitative analysis of variant alleles.
Thromb Res
; 233: 37-40, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37995440
2.
Protein S deficiency caused by cryptic splicing due to the novel intron variant c.346+5G>C in PROS1.
Thromb Res
; 229: 26-30, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37390525
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