Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic Mutations in MYPN, Encoding Myopalladin, Are Associated with Childhood-Onset, Slowly Progressive Nemaline Myopathy.
Am J Hum Genet
; 100(1): 169-178, 2017 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28017374
2.
A symptomatic male carrier of Duchenne muscular dystrophy with Klinefelter's syndrome mimicking Becker muscular dystrophy.
Neuromuscul Disord
; 31(7): 666-672, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34172357
3.
A Japanese male with a novel ANO5 mutation with minimal muscle weakness and muscle pain till his late fifties.
Neuromuscul Disord
; 27(5): 477-480, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28214267
4.
Efficacy and tolerance of gastrostomy feeding in Japanese muscular dystrophy patients.
Brain Dev
; 34(9): 756-62, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22204944
5.
Mental retardation and lifetime events of Duchenne muscular dystrophy in Japan.
Intern Med
; 47(13): 1207-10, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18591841
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