Detalles de la búsqueda
1.
Metabolic patterns in brain 18F-fluorodeoxyglucose PET relate to aetiology in paediatric dystonia.
Brain
; 146(6): 2512-2523, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36445406
2.
A patient with congenital hyperlactataemia and Leigh syndrome: an uncommon mitochondrial variant.
Hong Kong Med J
; 19(4): 357-61, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23918514
3.
Genetic diagnosis of severe myoclonic epilepsy of infancy (Dravet syndrome) with SCN1A mutations in the Hong Kong Chinese patients.
Hong Kong Med J
; 17(6): 500-2, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22147323
4.
A novel mitochondrial DNA deletion in a Chinese girl with Kearns-Sayre syndrome.
Hong Kong Med J
; 15(5): 374-7, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19801695
5.
A young infant with severe acute respiratory syndrome.
Pediatrics
; 112(4): e257, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14523208
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