Detalles de la búsqueda
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dnAQET: a framework to compute a consolidated metric for benchmarking quality of de novo assemblies.
BMC Genomics
; 20(1): 706, 2019 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31510940
2.
DB2: a probabilistic approach for accurate detection of tandem duplication breakpoints using paired-end reads.
BMC Genomics
; 15: 175, 2014 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24597945
3.
Machine Learning Models for Predicting Liver Toxicity.
Methods Mol Biol
; 2425: 393-415, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35188640
4.
Assessing reproducibility of inherited variants detected with short-read whole genome sequencing.
Genome Biol
; 23(1): 2, 2022 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34980216
5.
Informing selection of drugs for COVID-19 treatment through adverse events analysis.
Sci Rep
; 11(1): 14022, 2021 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34234253
6.
Elucidating Interactions Between SARS-CoV-2 Trimeric Spike Protein and ACE2 Using Homology Modeling and Molecular Dynamics Simulations.
Front Chem
; 8: 622632, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33469527
7.
PathCase: pathways database system.
Bioinformatics
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18728044
8.
Persistent Organic Pollutants in Food: Contamination Sources, Health Effects and Detection Methods.
Int J Environ Res Public Health
; 16(22)2019 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31717330
9.
Direct comparison of performance of single nucleotide variant calling in human genome with alignment-based and assembly-based approaches.
Sci Rep
; 7(1): 10963, 2017 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28887485
10.
Challenges, Solutions, and Quality Metrics of Personal Genome Assembly in Advancing Precision Medicine.
Pharmaceutics
; 8(2)2016 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27110816
11.
Corrigendum for Elliott,B. et al., 'PathCase pathways database system', Bioinformatics, Nov. 2008, 24(21), pp. 2526-2533.
Bioinformatics
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19713414
12.
COKGEN: a software for the identification of rare copy number variation from SNP microarrays.
Pac Symp Biocomput
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19908389
13.
An optimization framework for unsupervised identification of rare copy number variation from SNP array data.
Genome Biol
; 10(10): R119, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19849861
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