Detalles de la búsqueda
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Linkage analysis identifies an isolated strabismus locus at 14q12 overlapping with FOXG1 syndrome region.
J Med Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33257509
2.
Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or 'classical' congenital myopathy.
Brain
; 139(Pt 3): 674-91, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26700687
3.
Curation and bioinformatic analysis of strabismus genes supports functional heterogeneity and proposes candidate genes with connections to RASopathies.
Gene
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30772522
4.
Strabismus in Children With Intellectual Disability: Part of a Broader Motor Control Phenotype?
Pediatr Neurol
; 100: 87-91, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31492586
5.
Portal for Families Overcoming Neurodevelopmental Disorders (PFOND): Implementation of a Software Framework for Facilitated Community Website Creation by Nontechnical Volunteers.
JMIR Res Protoc
; 2(2): e25, 2013 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23920006
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