Detalles de la búsqueda
1.
Evaluating a communication aid for return of genetic results in families with hypertrophic cardiomyopathy: A randomized controlled trial.
J Genet Couns
; 32(2): 425-434, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36385718
2.
Sudden cardiac death in the young: A qualitative study of experiences of family members with cardiogenetic evaluation.
J Genet Couns
; 2023 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37246620
3.
The New South Wales Sudden Cardiac Arrest Registry: A Data Linkage Cohort Study.
Heart Lung Circ
; 32(9): 1069-1075, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37419791
4.
Ventricular Tachycardia in a Patient With Dilated Cardiomyopathy Caused by a Novel Mutation of Lamin A/C Gene: Insights From Features on Electroanatomic Mapping, Catheter Ablation and Tissue Pathology.
Heart Lung Circ
; 30(2): 310-317, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33032896
5.
A Prospective Study of Sudden Cardiac Death among Children and Young Adults.
N Engl J Med
; 374(25): 2441-52, 2016 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27332903
6.
Psychological adaptation to molecular autopsy findings following sudden cardiac death in the young.
Genet Med
; 21(6): 1452-1456, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30327538
7.
Exome sequencing-based molecular autopsy of formalin-fixed paraffin-embedded tissue after sudden death.
Genet Med
; 19(10): 1127-1133, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28333919
8.
Noninvasive Respiratory Metabolite Analysis Associated with Clinical Disease in Cetaceans: A Deepwater Horizon Oil Spill Study.
Environ Sci Technol
; 51(10): 5737-5746, 2017 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28406294
9.
Metabolite content profiling of bottlenose dolphin exhaled breath.
Anal Chem
; 86(21): 10616-24, 2014 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25254551
10.
Comparison of conventional autopsy and magnetic resonance imaging in determining the cause of sudden death in the young.
J Cardiovasc Magn Reson
; 16: 44, 2014 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24947895
11.
Clinical predictors of genetic testing outcomes in hypertrophic cardiomyopathy.
Genet Med
; 15(12): 972-7, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23598715
12.
Longitudinal assessment of structural phenotype in Brugada syndrome using cardiac magnetic resonance imaging.
Heart Rhythm O2
; 4(1): 34-41, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36713046
13.
The Australian Genetic Heart Disease Registry: Protocol for a Data Linkage Study.
JMIR Res Protoc
; 12: e48636, 2023 Sep 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37728963
14.
The burden of splice-disrupting variants in inherited heart disease and unexplained sudden cardiac death.
NPJ Genom Med
; 8(1): 29, 2023 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37821546
15.
Variant Location Is a Novel Risk Factor for Individuals With Arrhythmogenic Cardiomyopathy Due to a Desmoplakin (DSP) Truncating Variant.
Circ Genom Precis Med
; 16(1): e003672, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36580316
16.
Genetic testing for inherited heart diseases: longitudinal impact on health-related quality of life.
Genet Med
; 14(8): 749-752, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22555655
17.
Decision-making and experiences of preimplantation genetic diagnosis in inherited heart diseases: a qualitative study.
Eur J Hum Genet
; 30(2): 187-193, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34545210
18.
Concealed Cardiomyopathy in Autopsy-Inconclusive Cases of Sudden Cardiac Death and Implications for Families.
J Am Coll Cardiol
; 80(22): 2057-2068, 2022 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36423990
19.
A prospective longitudinal study of health-related quality of life and psychological wellbeing after an implantable cardioverter-defibrillator in patients with genetic heart diseases.
Heart Rhythm O2
; 3(2): 143-151, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35496461
20.
The role of genetic testing in diagnosis and care of inherited cardiac conditions in a specialised multidisciplinary clinic.
Genome Med
; 14(1): 145, 2022 12 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36578016