Detalles de la búsqueda
1.
De novo SCN1A mutations in migrating partial seizures of infancy.
Neurology
; 77(4): 380-3, 2011 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21753172
2.
Clinical spectrum of early-onset epileptic encephalopathies associated with STXBP1 mutations.
Neurology
; 75(13): 1159-65, 2010 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20876469
3.
A distinctive seizure type in patients with CDKL5 mutations: Hypermotor-tonic-spasms sequence.
Neurology
; 76(16): 1436-8, 2011 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21502606
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