Detalles de la búsqueda
1.
Working memory deficits in schizophrenia are associated with the rs34884856 variant and expression levels of the NR4A2 gene in a sample Mexican population: a case control study.
BMC Psychiatry
; 21(1): 86, 2021 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33563249
2.
Functional connectivity changes related to cognitive and motor performance in spinocerebellar ataxia type 2.
Mov Disord
; 30(10): 1391-9, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26256273
3.
Stereospecific hydrolysis of a phosphoramidate used as an OPIDP model by human sera with PON1 192 alloforms.
Arch Toxicol
; 89(10): 1801-9, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25112958
4.
[Genetic factors associated with dementia in Parkinson's disease (PD)]. / Factores genéticos de la demencia en la enfermedad de Parkinson (EP).
Gac Med Mex
; 151(1): 110-8, 2015.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25739491
5.
Disruption of visual and motor connectivity in spinocerebellar ataxia type 7.
Mov Disord
; 28(12): 1708-16, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23926060
6.
[Incidence and determinants of levodopa-induced dyskinesia in a retrospective cohort of Mexican patients with Parkinson's disease]. / Incidencia y determinantes de discinesias inducidas por levodopa en una cohorte retrospectiva de pacientes mexicanos con enfermedad de Parkinson.
Rev Invest Clin
; 64(3): 220-6, 2012.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23045943
7.
[Incidence of motor fluctuations in a retrospective cohort of Mexican patients with Parkinson's disease]. / Fluctuaciones motoras en enfermedad de Parkinson.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc
; 50(2): 141-6, 2012.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22882981
8.
Plasma ceruloplasmin ferroxidase activity correlates with the nigral sonographic area in Parkinson's disease patients: a pilot study.
Neurochem Res
; 36(11): 2111-5, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21706376
9.
Tau Protein Phosphorylated at Threonine-231 is Expressed Abundantly in the Cerebellum in Prion Encephalopathies.
J Alzheimers Dis
; 81(2): 769-785, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33814431
10.
Uptake of genetic testing and long-term tumor surveillance in von Hippel-Lindau disease.
BMC Med Genet
; 11: 4, 2010 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20064270
11.
Diversity of HLA Class I and Class II blocks and conserved extended haplotypes in Lacandon Mayans.
Sci Rep
; 10(1): 3248, 2020 02 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32094421
12.
Clinical and genetic characteristics of Mexican Huntington's disease patients.
Mov Disord
; 24(13): 2012-5, 2009 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19672992
13.
Paraoxonase-1 polymorphisms and cerebral ischemic stroke: a pilot study in mexican patients.
Colomb Med (Cali)
; 49(3): 223-227, 2018 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30410197
14.
Association of polymorphisms and reduced expression levels of the NR4A2 gene with Parkinson's disease in a Mexican population.
J Neurol Sci
; 379: 58-63, 2017 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28716280
15.
Von Hippel-Lindau disease germline mutations in Mexican patients with cerebellar hemangioblastoma.
J Neurosurg
; 104(3): 389-94, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16572651
16.
Olfactory dysfunction in hereditary ataxia and basal ganglia disorders.
Neuroreport
; 14(10): 1339-41, 2003 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12876469
17.
Arg347Cys polymorphism of α1a-adrenergic receptor in vasovagal syncope. Case-control study in a Mexican population.
Auton Neurosci
; 183: 66-71, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24548768
18.
[ApoE polymorphisms and dopaminergic replacement therapy in Parkinson's disease]. / Polimorfismos de apoE y reemplazo dopaminérgico en enfermedad de Parkinson.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc
; 52(1): 14-8, 2014.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-24625478
19.
CYP2D6 genetic polymorphisms in Southern Mexican Mayan Lacandones and Mestizos from Chiapas.
Pharmacogenomics
; 15(15): 1859-65, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25495408
20.
Paraoxonase-1 polymorphisms and cerebral ischemic stroke: a pilot study in mexican patients / Caracterización polimórfica de la paraoxonasa-1 en el infarto cerebral aterotrombótico de una poblacion mexicana: estudio piloto
Colomb. med
; 49(3): 223-227, July-Sept. 2018. tab, graf
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-974990