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1.
Expanded targeted preconception screening panel in Israel: findings and insights.
J Med Genet
; 2024 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38719349
2.
CD55-deficiency in Jews of Bukharan descent is caused by the Cromer blood type Dr(a-) variant.
Hum Genet
; 142(5): 683-690, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35314883
3.
When genotype is not predictive of phenotype: implications for genetic counseling based on 21,594 chromosomal microarray analysis examinations.
Genet Med
; 20(1): 128-131, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28726807
4.
Cytogenetic analysis in fetuses with late onset abnormal sonographic findings.
J Perinat Med
; 46(9): 975-982, 2018 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28915119
5.
Abnormal brain magnetic resonance imaging in two patients with Smith-Magenis syndrome.
Am J Med Genet A
; 164A(8): 1940-6, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24788350
6.
On the classification of a small imbalanced cytogenetic image database.
IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform
; 4(2): 204-15, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17473314
7.
Segmentation and classification of dot and non-dot-like fluorescence in situ hybridization signals for automated detection of cytogenetic abnormalities.
IEEE Trans Inf Technol Biomed
; 11(4): 443-9, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17674627
8.
A de-novo interstitial microduplication involving 2p16.1-p15 and mirroring 2p16.1-p15 microdeletion syndrome: Clinical and molecular analysis.
Eur J Paediatr Neurol
; 19(6): 711-5, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26278498
9.
Acute promyelocytic leukemia with isochromosome 17q and cryptic PML-RARA successfully treated with all-trans retinoic acid and arsenic trioxide.
Cancer Genet
; 208(11): 575-9, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26471811
10.
Microdeletion syndromes disclose replication timing alterations of genes unrelated to the missing DNA.
Mol Cytogenet
; 2: 11, 2009 Mar 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-19284877
11.
Association of the low-activity COMT 158Met allele with ADHD and OCD in subjects with velocardiofacial syndrome.
Int J Neuropsychopharmacol
; 10(3): 301-8, 2007 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-16734939
12.
Obsessive-compulsive disorder in patients with velocardiofacial (22q11 deletion) syndrome.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 126B(1): 99-105, 2004 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-15048657
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