Detalles de la búsqueda
1.
Prevalence of hepatic steatosis and fibrosis in Turner syndrome: A prospective case-control study.
Liver Int
; 44(6): 1309-1315, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38391055
2.
Siblings with profound connective tissue disease: First report of biallelic TGFBR1-related Loeys-Dietz syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(3): 786-793, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36584339
3.
Derivation and Validation of a General Predictive Model for Long Term Risks for Mortality and Invasive Interventions in Congenital and Acquired Cardiac Conditions Encountered in the Young.
Pediatr Cardiol
; 44(8): 1763-1777, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37069273
4.
The Fontan Udenafil Exercise Longitudinal Trial: Subgroup Analysis.
Pediatr Cardiol
; 44(8): 1691-1701, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37382636
5.
Assessment of Hypertension, Guideline-Directed Counseling, and Outcomes in the ACHD Population.
Pediatr Cardiol
; 43(7): 1615-1623, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35380216
6.
Oxygen Uptake Efficiency Slope Predicts Adverse Outcome Following Atrial Switch Procedure.
Pediatr Cardiol
; 43(3): 561-566, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34698905
7.
Results of the FUEL Trial.
Circulation
; 141(8): 641-651, 2020 02 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31736357
8.
Comparison Between Currently Recommended Long-Term Medical Management of Coronary Artery Aneurysms After Kawasaki Disease and Actual Reported Management in the Last Two Decades.
Pediatr Cardiol
; 42(3): 676-684, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33439285
9.
Transition Readiness in Teens and Young Adults with Congenital Heart Disease: Can We Make a Difference?
J Pediatr
; 221: 201-206.e1, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32446482
10.
PIGQ glycosylphosphatidylinositol-anchored protein deficiency: Characterizing the phenotype.
Am J Med Genet A
; 179(7): 1270-1275, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31148362
11.
Newly described recessive MYH11 disorder with clinical overlap of Multisystemic smooth muscle dysfunction and Megacystis microcolon hypoperistalsis syndromes.
Am J Med Genet A
; 176(4): 1011-1014, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29575632
12.
Atenolol versus losartan in children and young adults with Marfan's syndrome.
N Engl J Med
; 371(22): 2061-71, 2014 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25405392
13.
Myhre syndrome: Clinical features and restrictive cardiopulmonary complications.
Am J Med Genet A
; 167A(12): 2893-901, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26420300
14.
Clinical utility of a next generation sequencing panel assay for Marfan and Marfan-like syndromes featuring aortopathy.
Am J Med Genet A
; 167A(8): 1747-57, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25944730
15.
Lifetime cardiac reinterventions following the Fontan procedure.
Pediatr Cardiol
; 36(2): 329-34, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25135603
16.
Whole Exome Sequencing Uncovers the Genetic Complexity of Bicuspid Aortic Valve in Families with Early Onset Complications.
medRxiv
; 2024 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38370698
17.
Bicuspid Aortic Valve Disease With Early Onset Complications: Characteristics And Aortic Outcomes.
medRxiv
; 2024 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38559132
18.
Characteristics of children and young adults with Marfan syndrome and aortic root dilation in a randomized trial comparing atenolol and losartan therapy.
Am Heart J
; 165(5): 828-835.e3, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23622922
19.
Impact of pregnancy on the cardiac health of women with prior surgeries for pulmonary valve anomalies.
Am J Obstet Gynecol
; 209(4): 370.e1-6, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23685079
20.
Rare Genomic Copy Number Variants Implicate New Candidate Genes for Bicuspid Aortic Valve.
medRxiv
; 2023 Oct 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37961530