Detalles de la búsqueda
1.
Hysteresis effects of different levels of storm flooding on susceptible enteric infectious diseases in a central city of China.
BMC Public Health
; 23(1): 1874, 2023 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37759167
2.
Gestational diabetes mellitus suppresses fetal testis development in mice.
Biol Reprod
; 107(1): 148-156, 2022 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35774031
3.
Quantitative analysis of intraoperative electrocorticography mirrors histopathology and seizure outcome after epileptic surgery in children.
J Formos Med Assoc
; 120(7): 1500-1511, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33214033
4.
[Analysis of genetic variants in four children with congenital hyperinsulinemia].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 38(7): 635-638, 2021 Jul 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-34247366
5.
A novel pathogenic frameshift variant unmasked by a large de novo deletion at 13q21.33-q31.1 in a Chinese patient with neuronal ceroid lipofuscinosis type 5.
BMC Med Genet
; 21(1): 100, 2020 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32393339
6.
A novel variant of IHH in a Chinese family with brachydactyly type 1.
BMC Med Genet
; 21(1): 60, 2020 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32209048
7.
Intrauterine exposure to hyperglycemia retards the development of brown adipose tissue.
FASEB J
; 33(4): 5425-5439, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30759346
8.
Microarray-based identification of genes associated with prognosis and drug resistance in ovarian cancer.
J Cell Biochem
; 120(4): 6057-6070, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30335894
9.
The prevalence and molecular characterization of (뫧)0 -thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin in the Chinese Zhuang population.
J Clin Lab Anal
; 32(3)2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28763119
10.
The association between four SNPs (rs7482144, rs4671393, rs28384513 and rs4895441) and fetal hemoglobin levels in Chinese Zhuang ß-thalassemia intermedia patients.
Blood Cells Mol Dis
; 63: 52-57, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28160732
11.
A Novel α2-Globin Gene Mutation: Hb Debao [α31(B12)ArgâTrp; HBA2: c.94A>T].
Hemoglobin
; 41(1): 65-67, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28367658
12.
A Novel Mutation of the α2-Globin Gene Causing α+-Thalassemia: Hb Nanning (HBA2: c.369_370delinsGA).
Hemoglobin
; 41(1): 56-58, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28395547
13.
Characterization of a Large Novel α-Globin Gene Cluster Deletion Causing α0-Thalassemia in a Chinese Family.
Hemoglobin
; 41(4-6): 297-299, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29161910
14.
Complex Interaction of Hb Q-Thailand with α0- and ß0-Thalassemia in a Chinese Family.
Hemoglobin
; 41(1): 68-72, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28475397
15.
Identification of a Novel ß-Globin Mutation (HBB: C.189_195delTCATGGC) in a Chinese Family.
Hemoglobin
; 40(4): 277-9, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27492766
16.
First Description of a ß-Thalassemia Mutation, -86 (C > G) (HBB: c.-136C > G), in a Chinese Family.
Hemoglobin
; 39(6): 448-50, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26291972
17.
First Detection of a Splice Site ß-Thalassemia Mutation, IVS-I-6 (T > C) (HBB: c.92 + 6T > C) in a Chinese Family.
Hemoglobin
; 39(3): 207-8, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25856402
18.
HIVID: an efficient method to detect HBV integration using low coverage sequencing.
Genomics
; 102(4): 338-44, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23867110
19.
A novel variant in NSUN2 causes intellectual disability in a Chinese family.
BMC Med Genomics
; 17(1): 95, 2024 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38643142
20.
Clinical features and molecular genetic investigation of infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis (IAHSP) in two Chinese siblings caused by a novel splice site ALS2 variation.
BMC Med Genomics
; 17(1): 44, 2024 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38297306