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1.
Phenotypic and mutational spectrum of ROR2-related Robinow syndrome.
Hum Mutat
; 43(7): 900-918, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35344616
2.
Revisiting Classical 3ß-hydroxysteroid Dehydrogenase 2 Deficiency: Lessons from 31 Pediatric Cases.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(3)2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31950145
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