Detalles de la búsqueda
1.
Autoimmune Cytopenias Are Highly Associated with Inborn Errors of Immunity and They May Be the Initial Presentations in Cases without Severe Infections.
Int Arch Allergy Immunol
; 185(4): 392-401, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38154455
2.
HAX1-related congenital neutropenia: Long-term observation in paediatric and adult patients enrolled in the European branch of the Severe Chronic Neutropenia International Registry (SCNIR).
Br J Haematol
; 202(2): 393-411, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37193639
3.
Family Knowledge, Attitudes, and Practices Toward Severe Congenital Neutropenia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 45(4): e441-e445, 2023 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36897312
4.
A rare complication of leukostasis with AML M4 patient: Microcirculatory dysfunction of upper extremities.
Transfus Apher Sci
; 62(4): 103717, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37173209
5.
Clinical features and prognostic factors of Magnusiomyces (Saprochaete) infections in haematology. A multicentre study of SEIFEM/Fungiscope.
Mycoses
; 66(1): 35-46, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36064299
6.
A Novel Homozygous TRNT1 Mutation in a Child With an Early Diagnosis of Common Variable Immunodeficiency Leading to Mild Hypogammaglobulinemia and Hemolytic Anemia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(6): e780-e784, 2021 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33843817
7.
Management of a Patient With Congenital Biallelic CSF3R Mutation With GM-CSF.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(3): e164-e166, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30499904
8.
COVID-19 disease in patients with chronic neutropenia: The experience from the European Network for Innovative Diagnosis and Treatment of Chronic Neutropenias.
Br J Haematol
; 204(6): 2480-2483, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38506338
9.
Homozygous c.130-131 ins A (pW44X) mutation in the HAX1 gene as the most common cause of congenital neutropenia in Turkey: Report from the Turkish Severe Congenital Neutropenia Registry.
Pediatr Blood Cancer
; 66(10): e27923, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31321910
10.
Congenital Neutropenia Patient With Hypomorphic Biallelic CSF3R Mutation Responding to GCSF.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(3): e190-e192, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30028820
11.
Hepatosplenic Fungal Infections in Children With Leukemia-Risk Factors and Outcome: A Multicentric Study.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(4): 256-260, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30730381
12.
HAX1 mutation positive children presenting with haemophagocytic lymphohistiocytosis.
Br J Haematol
; 177(4): 597-600, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28169428
13.
Inferior Petrosal Sinus Thrombosis in a Child due to Malposition of Central Venous Catheter: A Case Report.
Med Princ Pract
; 26(6): 579-581, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29080892
14.
Proven and probable invasive fungal infections in children with acute lymphoblastic leukaemia: results from an university hospital, 2005-2013.
Mycoses
; 58(4): 225-32, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25728069
15.
Therapeutic plasma exchange in critically ill children: A single center experience.
Ther Apher Dial
; 2024 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38747186
16.
Aplastic Anemia Frequency and Management in Pediatric Liver Transplantations Due to Non-A-E Hepatitis.
Turk J Gastroenterol
; 32(3): 313-317, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34160361
17.
Clinical and laboratory data of primary hemophagocytic lymphohistiocytosis: A retrospective review of the Turkish Histiocyte Study Group.
Turk J Haematol
; 27(4): 257-62, 2010 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27263739
18.
Fertility in Patients with Thalassemia and Outcome of Pregnancies: A Turkish Experience
Turk J Haematol
; 36(4): 274-277, 2019 11 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31198015
19.
Diagnostic Accuracy of Serum Galactomannan Assay in Children with Acute Myeloid Leukemia: Effect of the Revised EORTC/MSGERC 2020 Criteria
Turk J Haematol
; 40(4): 278-280, 2023 12 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-37791618
20.
Two male siblings with a novel LRBA mutation presenting with different findings of IPEX syndrome.
JMM Case Rep
; 5(10): e005167, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30479781