Detalles de la búsqueda
1.
A Rare de novo Interstitial Duplication at 4p15.2 in a Boy with Severe Congenital Heart Defects, Limb Anomalies, Hypogonadism, and Global Developmental Delay.
Cytogenet Genome Res
; 150(2): 112-117, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28030855
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