Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing identifies DYNC2H1 mutations as a common cause of asphyxiating thoracic dystrophy (Jeune syndrome) without major polydactyly, renal or retinal involvement.
J Med Genet
; 50(5): 309-23, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23456818
2.
How about your peers? Cystic fibrosis questionnaire data from healthy children and adolescents.
BMC Pediatr
; 11: 86, 2011 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21989260
3.
Structural lung changes, lung function, and non-invasive inflammatory markers in cystic fibrosis.
Pediatr Allergy Immunol
; 21(3): 493-500, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20546526
4.
Biomarkers in exhaled breath condensate indicate presence and severity of cystic fibrosis in children.
Pediatr Allergy Immunol
; 19(7): 652-9, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18312532
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