Detalles de la búsqueda
1.
KCTD7-related progressive myoclonic epilepsy: Report of 42 cases and review of literature.
Epilepsia
; 65(3): 709-724, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38231304
2.
Utility of Chromosomal Microarray in Children with Unexplained Developmental Delay/Intellectual Disability.
Fetal Pediatr Pathol
; 41(2): 208-218, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32701375
3.
KCNT1-related epilepsy: An international multicenter cohort of 27 pediatric cases.
Epilepsia
; 61(4): 679-692, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32167590
4.
An Unusual Cause of Chronic Headache in an Adolescent Boy: A Case Report.
Neuropediatrics
; 50(6): 395-399, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31529425
5.
EEG lateralization and seizure outcome following peri-insular hemispherotomy for pediatric hemispheric epilepsy.
Childs Nerv Syst
; 35(7): 1189-1195, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30701299
6.
Prevalence and predictors of peripheral neuropathy in nondiabetic children with chronic kidney disease.
Muscle Nerve
; 57(5): 792-798, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29193154
7.
Unusual Magnetic Resonance Imaging Findings in 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Lyase Deficiency.
Neuropediatrics
; 53(6): 445-447, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35193149
8.
Ghosal hematodiaphyseal dysplasia and response to corticosteroid therapy.
Am J Med Genet A
; 185(2): 596-599, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33185009
9.
Beta Propellar Protein-Associated Neurodegeneration: A Rare Cause of Infantile Autistic Regression and Intracranial Calcification.
Neuropediatrics
; 47(2): 123-7, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26859818
10.
Epilepsy in KBG Syndrome: Report of Additional Cases.
Pediatr Neurol
; 151: 138-142, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38157719
11.
Acute Encephalitis Syndrome in Children and Adolescents: A Five-Year Descriptive Study From South India.
Indian Pediatr
; 61(5): 413-418, 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38584403
12.
Clinico-Etiological Spectrum and Functional Outcomes of Children with Pre-Status Dystonicus and Status Dystonicus (SD): A Descriptive Study.
Ann Indian Acad Neurol
; 26(3): 268-274, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37538432
13.
Exploration of clinical and genetic findings in Ataxia-Telangiectasia (AT) patients from the Indian subcontinent.
Eur J Med Genet
; 66(6): 104766, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37075885
14.
Childhood Neurological Disorders With Hyperhomocystinemia: A Case-Based Review.
Pediatr Neurol
; 146: 26-30, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37413720
15.
Landscape of genetic infantile epileptic spasms syndrome-A multicenter cohort of 124 children from India.
Epilepsia Open
; 8(4): 1383-1404, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37583270
16.
Management of Children and Adolescents with Wilson Disease and Neurological Worsening Following D-Penicillamine Therapy: A Single Centre Experience.
Ann Indian Acad Neurol
; 25(4): 698-702, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36211139
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Phenotypic Pleiotropy in Arginase Deficiency: A Single Center Cohort.
Ann Indian Acad Neurol
; 25(6): 1104-1108, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36911443
18.
Clinical Profile and Treatment Outcomes of Hypermanganesemia with Dystonia 1 and 2 among 27 Indian Children.
Mov Disord Clin Pract
; 9(7): 886-899, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36247901
19.
Biotin thiamine responsive basal ganglia disease-A potentially treatable inborn error of metabolism.
Neurol India
; 64(6): 1328-1331, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27841215
20.
NTRK2-related developmental and epileptic encephalopathy: Report of 5 new cases.
Seizure
; 92: 52-55, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34425480