Detalles de la búsqueda
1.
Multicenter study for brain/body hypothermia for hypoxic-ischemic encephalopathy: Changes in HMGB-1.
Pediatr Int
; 59(10): 1074-1079, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28741799
2.
Prognostic factors of hydrops fetalis with pleural effusion.
Pediatr Int
; 59(10): 1053-1057, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28672054
3.
Congenital rubella syndrome with death from interstitial pneumonia.
Pediatr Int
; 58(6): 490-493, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26840886
4.
Intrauterine Inflammation, Excessive Fetal Growth and Respiratory Morbidities in Moderate-To-Late Preterm Neonates.
Neonatology
; 121(2): 258-265, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38104557
5.
Unusual presentation of acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion in Miller-Dieker syndrome.
BMJ Case Rep
; 15(3)2022 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35296495
6.
Congenital nephrogenic diabetes insipidus presenting as osmotic demyelination syndrome in infancy: A case report.
Medicine (Baltimore)
; 101(3): e28552, 2022 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35060513
7.
Influence of Intrauterine Inflammation, Delivery, and Postnatal Feeding on the Temporal Changes of Serum Alpha 1 Acid Glycoprotein Levels in Extremely-Low-Birth-Weight Infants.
Nutrients
; 14(23)2022 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36501194
8.
Necrotizing Funisitis as an Intrauterine manifestation of Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome: a case report and review of the literature.
Pediatr Rheumatol Online J
; 19(1): 77, 2021 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34059097
9.
Evidence of both foetal inflammation and hypoxia-ischaemia is associated with meconium aspiration syndrome.
Sci Rep
; 11(1): 16799, 2021 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34408219
10.
Influence of foetal inflammation on the development of meconium aspiration syndrome in term neonates with meconium-stained amniotic fluid.
PeerJ
; 7: e7049, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31183262
11.
A severe case of Menkes disease with repeated bone fracture during the neonatal period, followed by multiple arterial occlusion.
Brain Dev
; 41(10): 878-882, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31279518
12.
Determination of 3-hydroxyisovalerylcarnitine and other acylcarnitine levels using liquid chromatography-tandem mass spectrometry in serum and urine of a patient with multiple carboxylase deficiency.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci
; 870(2): 154-9, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18088573
13.
A case of Guillain-Barré syndrome with meningeal irritation.
Brain Dev
; 38(1): 163-6, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26403311
14.
Long follow up of betaine therapy in two Japanese siblings with cystathionine beta-synthase deficiency.
Pediatr Int
; 50(5): 694-5, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19261122
15.
Reply to the letter: "A case of Guillain-Barré syndrome with meningeal irritation".
Brain Dev
; 39(9): 816, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28668234
16.
Serial ultrasonographic observation of bilateral thalami in low birth weight infants with periventricular leukomalacia.
Brain Dev
; 33(5): 394-9, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20800982
17.
Influence of premature rupture of membrane on the cerebral blood flow in low-birth-weight infant after the delivery.
Brain Dev
; 32(8): 631-5, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19864095
18.
A case of holocarboxylase synthetase deficiency with insufficient response to prenatal biotin therapy.
Brain Dev
; 31(10): 775-8, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19201116
19.
Simultaneous quantification of acylcarnitine isomers containing dicarboxylic acylcarnitines in human serum and urine by high-performance liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry.
Rapid Commun Mass Spectrom
; 21(5): 799-806, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17279485
20.
Acylcarnitine profiles during carnitine loading and fasting tests in a Japanese patient with medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
Tohoku J Exp Med
; 213(4): 351-9, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18075239
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