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1.
Recent Advances in the Development of Non-Invasive Imaging Probes for Cancer Immunotherapy.
Angew Chem Int Ed Engl
; 63(2): e202310694, 2024 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37843426
2.
Covalent Inhibition by a Natural Product-Inspired Latent Electrophile.
J Am Chem Soc
; 145(20): 11097-11109, 2023 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37183434
3.
Synthesis and Evaluation of a Stable Isostere of Malonyllysine.
Chembiochem
; 23(1): e202100491, 2022 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34652056
4.
Structure- and function-based design of Plasmodium-selective proteasome inhibitors.
Nature
; 530(7589): 233-6, 2016 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26863983
5.
Covalent Plasmodium falciparum-selective proteasome inhibitors exhibit a low propensity for generating resistance in vitro and synergize with multiple antimalarial agents.
PLoS Pathog
; 15(6): e1007722, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31170268
6.
Design of Optical-Imaging Probes by Screening of Diverse Substrate Libraries Directly in Disease-Tissue Extracts.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(43): 19143-19152, 2020 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32589815
7.
Defining the Determinants of Specificity of Plasmodium Proteasome Inhibitors.
J Am Chem Soc
; 140(36): 11424-11437, 2018 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30107725
8.
Hyaluronic Acid Conjugates of TLR7/8 Agonists for Targeted Delivery to Secondary Lymphoid Tissue.
Bioconjug Chem
; 29(8): 2741-2754, 2018 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29969553
9.
Discovery of a Tunable Heterocyclic Electrophile 4-Chloro-pyrazolopyridine That Defines a Unique Subset of Ligandable Cysteines.
ACS Chem Biol
; 19(5): 1082-1092, 2024 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38629450
10.
Chemical tools to define and manipulate interferon-inducible Ubl protease USP18.
bioRxiv
; 2024 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38645224
11.
Toll-like receptor-8 agonistic activities in C2, C4, and C8 modified thiazolo[4,5-c]quinolines.
Org Biomol Chem
; 11(7): 1179-98, 2013 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23314908
12.
Structure-activity relationships in Toll-like receptor 7 agonistic 1H-imidazo[4,5-c]pyridines.
Org Biomol Chem
; 11(38): 6526-45, 2013 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23974333
13.
Covalent Macrocyclic Proteasome Inhibitors Mitigate Resistance in Plasmodium falciparum.
ACS Infect Dis
; 9(10): 2036-2047, 2023 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37712594
14.
Synthesis and biological evaluation of benzoisothiazole derivatives possessing N,N-dimethylformimidamide group as 5-HT6 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem
; 20(8): 2707-12, 2012 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22405919
15.
Antibacterial activities of Groebke-Blackburn-Bienaymé-derived imidazo[1,2-a]pyridin-3-amines.
Bioorg Med Chem
; 20(19): 5850-63, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22925449
16.
Role of Serine Proteases at the Tumor-Stroma Interface.
Front Immunol
; 13: 832418, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35222418
17.
Covalent Small Molecule Immunomodulators Targeting the Protease Active Site.
J Med Chem
; 64(9): 5291-5322, 2021 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33904753
18.
Synthesis and biological evaluation of (phenylpiperazinyl-propyl)arylsulfonamides as selective 5-HT(2A) receptor antagonists.
Bioorg Med Chem
; 18(4): 1665-75, 2010 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20096593
19.
The Antimalarial Natural Product Salinipostin A Identifies Essential α/ß Serine Hydrolases Involved in Lipid Metabolism in P. falciparum Parasites.
Cell Chem Biol
; 27(2): 143-157.e5, 2020 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31978322
20.
Leveraging Peptide Substrate Libraries to Design Inhibitors of Bacterial Lon Protease.
ACS Chem Biol
; 14(11): 2453-2462, 2019 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31464417