Detalles de la búsqueda
1.
Incomplete cryptic splicing by an intronic mutation of OCRL in patients with partial phenotypes of Lowe syndrome.
J Hum Genet
; 65(10): 831-839, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32427950
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>