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1.
AMP-activated protein kinase connects cellular energy metabolism to KATP channel function.
J Mol Cell Cardiol
; 52(2): 410-8, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21888913
2.
Novel KCNE3 mutation reduces repolarizing potassium current and associated with long QT syndrome.
Hum Mutat
; 30(4): 557-63, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19306396
3.
Genotype-phenotype correlations of KCNJ2 mutations in Japanese patients with Andersen-Tawil syndrome.
Hum Mutat
; 28(2): 208, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17221872
4.
N- and C-terminal KCNE1 mutations cause distinct phenotypes of long QT syndrome.
Heart Rhythm
; 4(3): 332-40, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17341399
5.
Alpha1-adrenoceptor-mediated breakdown of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate inhibits pinacidil-activated ATP-sensitive K+ currents in rat ventricular myocytes.
Circ Res
; 91(3): 232-9, 2002 Aug 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12169649
6.
Immunolocalization of KATP channel subunits in mouse and rat cardiac myocytes and the coronary vasculature.
BMC Physiol
; 5(1): 1, 2005 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15647111
7.
Role of KCNQ1 in the cell swelling-induced enhancement of the slowly activating delayed rectifier K(+) current.
Jpn J Physiol
; 52(1): 31-9, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12047800
8.
Adrenergic regulation of the rapid component of delayed rectifier K+ current: implications for arrhythmogenesis in LQT2 patients.
Heart Rhythm
; 6(7): 1038-46, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19419905
9.
A novel mutation associated with Jervell and Lange-Nielsen syndrome in a Japanese family.
Circ J
; 72(5): 687-93, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18441444
10.
Mutation site dependent variability of cardiac events in Japanese LQT2 form of congenital long-QT syndrome.
Circ J
; 72(5): 694-9, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18441445
11.
Mechanistic basis for the pathogenesis of long QT syndrome associated with a common splicing mutation in KCNQ1 gene.
J Mol Cell Cardiol
; 42(3): 662-9, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17292394
12.
Consequences of cardiac myocyte-specific ablation of KATP channels in transgenic mice expressing dominant negative Kir6 subunits.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 291(2): H543-51, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16501027
13.
The glycolytic enzymes, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, triose-phosphate isomerase, and pyruvate kinase are components of the K(ATP) channel macromolecular complex and regulate its function.
J Biol Chem
; 280(46): 38464-70, 2005 Nov 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-16170200
14.
Expression of ATP-sensitive K+ channel subunits during perinatal maturation in the mouse heart.
Pediatr Res
; 58(2): 185-92, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16085792
15.
High risk for bradyarrhythmic complications in patients with Brugada syndrome caused by SCN5A gene mutations.
J Am Coll Cardiol
; 46(11): 2100-6, 2005 Dec 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-16325048
16.
K ATP channels of primary human coronary artery endothelial cells consist of a heteromultimeric complex of Kir6.1, Kir6.2, and SUR2B subunits.
J Mol Cell Cardiol
; 37(4): 857-69, 2004 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-15380676
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