Detalles de la búsqueda
1.
The Persistent Generalized Muscle Contraction in Siblings with Molybdenum Cofactor Deficiency Type A.
Neuropediatrics
; 50(2): 126-129, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30695801
2.
Characterization of Avt1p as a vacuolar proton/amino acid antiporter in Saccharomyces cerevisiae.
Biosci Biotechnol Biochem
; 79(5): 782-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25747199
3.
Secondary pseudohypoaldosteronism causing cardiopulmonary arrest and cholelithiasis.
Pediatr Int
; 56(2): 270-2, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24730631
4.
[Cervical myelopathy associated with os odontoideum after botulinum toxin treatment in a patient with cerebral palsy].
No To Hattatsu
; 46(4): 307-10, 2014 Jul.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-25154230
5.
Infantile Epileptic Spasms Syndrome Complicated by Leigh Syndrome and Leigh-Like Syndrome: A Retrospective, Nationwide, Multicenter Case Series.
Pediatr Neurol
; 157: 29-38, 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38848614
6.
Biallelic KCTD3 nonsense variant derived from paternal uniparental isodisomy of chromosome 1 in a patient with developmental epileptic encephalopathy and distinctive features.
Hum Genome Var
; 10(1): 22, 2023 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37550298
7.
Predominant Corticospinal Tract Involvement in a Late Infant with Krabbe Disease.
Jpn Clin Med
; 7: 23-6, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27679535
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>