Detalles de la búsqueda
1.
Congenital hypothyroidism caused by a novel mutation of the dual oxidase 2 (DUOX2) gene.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 26(1-2): 45-52, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23457309
2.
Correlation between clinical phenotypes and X-inactivation patterns in six female carriers with heterozygote vasopressin type 2 receptor gene mutations.
Endocr J
; 55(2): 277-84, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18323675
3.
Transient congenital hypothyroidism caused by compound heterozygous mutations affecting the NADPH-oxidase domain of DUOX2.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 29(3): 363-71, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26565538
4.
Hypothyroidism caused by the combination of two heterozygous mutations: one in the TSH receptor gene the other in the DUOX2 gene.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 28(5-6): 657-61, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25928756
5.
Third-generation Aromatase Inhibitor Improved Adult Height in a Japanese Boy with Testotoxicosis.
Clin Pediatr Endocrinol
; 23(2): 53-8, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24790387
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