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1.
Structures of the PKC-iota kinase domain in its ATP-bound and apo forms reveal defined structures of residues 533-551 in the C-terminal tail and their roles in ATP binding.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 66(Pt 5): 577-83, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20445233
2.
Optimization of benzimidazole series as opioid receptor-like 1 (ORL1) antagonists: SAR study directed toward improvement of selectivity over hERG activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 3100-3, 2009 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19398200
3.
Discovery of novel arylpyrazole series as potent and selective opioid receptor-like 1 (ORL1) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(13): 3627-31, 2009 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19447610
4.
2-Cyclohexylcarbonylbenzimidazoles as potent, orally available and brain-penetrable opioid receptor-like 1 (ORL1) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 3096-9, 2009 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-19394217
5.
Design, synthesis, and structure-activity relationship study of a novel class of ORL1 receptor antagonists based on N-biarylmethyl spiropiperidine.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(13): 3778-82, 2008 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18515099
6.
Novel ORL1-selective antagonists with oral bioavailability and brain penetrability.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(11): 3282-5, 2008 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18448337
7.
Florid monocytoid B-cell hyperplasia resembling nodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue type. A histological and immunohistochemical study of four cases.
Pathol Res Pract
; 202(12): 877-82, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16989959
8.
Follicular lymphoid hyperplasia of the oral cavity representing progressive transformation of germinal center.
APMIS
; 113(3): 221-4, 2005 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15799767
9.
MK-1775, a small molecule Wee1 inhibitor, enhances anti-tumor efficacy of various DNA-damaging agents, including 5-fluorouracil.
Cancer Biol Ther
; 9(7): 514-22, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20107315
10.
Small-molecule inhibition of Wee1 kinase by MK-1775 selectively sensitizes p53-deficient tumor cells to DNA-damaging agents.
Mol Cancer Ther
; 8(11): 2992-3000, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19887545
11.
A novel class of cycloalkano[b]pyridines as potent and orally active opioid receptor-like 1 antagonists with minimal binding affinity to the hERG K+ channel.
J Med Chem
; 51(13): 4021-9, 2008 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18537234
12.
Marginal zone B-cell lymphoma of minor salivary gland representing tumor-forming amyloidosis of the oral cavity. A case report.
J Oral Pathol Med
; 35(5): 314-6, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16630297
13.
A convenient synthetic method of a 5,7-diarylcyclopenteno-[1,2-b]pyridine-6-carboxylate: a key intermediate for potent endothelin receptor antagonists.
Bioorg Med Chem
; 10(11): 3437-44, 2002 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12213457
14.
Potent and orally active ET(A) selective antagonists with 5,7-diarylcyclopenteno[1,2-b]pyridine-6-carboxylic acid structures.
Bioorg Med Chem
; 12(9): 2139-50, 2004 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15080914
15.
Structure-activity relationships of a novel class of endothelin receptor selective antagonists; 6-carboxy-2-isopropylamino-5,7-diarylcyclopenteno[1,2-b]pyridines.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(6): 1503-7, 2004 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15006391
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