Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and Radiological Features of Korean Patients With Anti-HMGCR Myopathy
Journal of Clinical Neurology
; : 460-468, 2023.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-1000867
2.
A Familial Case with Phenotypic Differences in a CAV3 Pathogenic Variant / 대한신경근육질환학회지
Korean Journal of Neuromuscular Disorders
; (2): 16-19, 2022.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-938692
3.
Validation of the Individualized Neuromuscular Quality of Life Questionnaire in Korean Patients With Genetic Neuromuscular Diseases
Journal of Clinical Neurology
; : 514-521, 2022.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-937829
4.
Incidence, Disability, and Mortality in Patients With Guillain-Barré Syndrome in Korea:A Nationwide Population-Based Study
Journal of Clinical Neurology
; : 48-58, 2022.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-914875
5.
Clinical Scales for the Evaluation of Myopathy Patients
Journal of the Korean Neurological Association
; : 15-23, 2021.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-900921
6.
Clinical Scales for the Evaluation of Myopathy Patients
Journal of the Korean Neurological Association
; : 15-23, 2021.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-893217
7.
A Compound Heterozygous Pathogenic Variant in B4GALNT1 Is Associated With Axonal Charcot-Marie-Tooth Disease
Journal of Clinical Neurology
; : 534-540, 2021.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-899152
8.
Evaluating an In-House Cell-Based Assay for Detecting Antibodies Against Muscle-Specific Tyrosine Kinase in Myasthenia Gravis
Journal of Clinical Neurology
; : 400-408, 2021.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-899141
9.
A Compound Heterozygous Pathogenic Variant in B4GALNT1 Is Associated With Axonal Charcot-Marie-Tooth Disease
Journal of Clinical Neurology
; : 534-540, 2021.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-891448
10.
Evaluating an In-House Cell-Based Assay for Detecting Antibodies Against Muscle-Specific Tyrosine Kinase in Myasthenia Gravis
Journal of Clinical Neurology
; : 400-408, 2021.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-891437
11.
Two Cases of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy 2 in Korea
Yonsei Medical Journal
; : 95-98, 2021.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-875597
12.
Clinical Features and Brain MRI Findings in Korean Patients with AGel Amyloidosis
Yonsei Medical Journal
; : 431-438, 2021.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-896559
13.
Clinical Features and Brain MRI Findings in Korean Patients with AGel Amyloidosis
Yonsei Medical Journal
; : 431-438, 2021.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-904263
14.
Multicenter Targeted Population Screening of Late Onset Pompe Disease in Unspecified Myopathy Patients in Korea
Journal of the Korean Neurological Association
; : 75-81, 2021.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-900935
15.
Multicenter Targeted Population Screening of Late Onset Pompe Disease in Unspecified Myopathy Patients in Korea
Journal of the Korean Neurological Association
; : 75-81, 2021.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-893231
16.
Neurological Manifestations of Myeloneuropathy in Patients with Nitrous Oxide Intoxication
Journal of Clinical Neurology
; : 116-117, 2019.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-719386
17.
Progression of GNE Myopathy Based on the Patient-Reported Outcome
Journal of Clinical Neurology
; : 275-284, 2019.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-764348
18.
A Family of Congenital Fiber Type Disproportion with Mutation in Tropomyosin 3 (TPM3) Gene Presenting as Altered Mentality with Respiratory Distress
Journal of the Korean Neurological Association
; : 174-177, 2019.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-766770
19.
Clinical and Radiographic Characteristics of Neuro-Behçet's Disease in South Korea
Journal of Clinical Neurology
; : 429-437, 2019.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-764376
20.
The Author Reply: Genotypic and Phenotypic Heterogeneity of LGMD1D due to DNAJB6 Mutations
Yonsei Medical Journal
; : 1010-1011, 2018.
Artículo
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| WPRIM | ID: wpr-717925